Le système Ankylos
1987-2007 : 20 ans de fiabilité clinique

L'implant Ankylos® offre les mêmes résultats cliniques que d'autres systèmes, assortis de taux de succès comparables, quelles que soient l'indication clinique et les conditions locales ou régionales.

La caractéristique essentielle de cet implant tient dans sa connexion de type cône morse. Étanchéité, stabilité et résistance mécanique y sont associées et sont remarquables. Le profil transgingival concave des piliers prothétiques, lié à cette connexion, crée des conditions de maintien des tissus péri-implantaires originels propices à l'obtention de résultats esthétiques de grande qualité et durables.

Ces particularités sont complétées par une totale biocompatibilité des composants chirurgicaux et prothétiques. Ces derniers offrent une large variété de combinaisons thérapeutiques, ce qui peut cependant apparaître confus pour le praticien.

Ce n'est certes pas le seul système à offrir une ergonomie chirurgicale satisfaisante et la maîtrise de l'accastillage prothétique requiert un apprentissage particulier, lié à l'absence de pilier à surcouler et à l'obligation de blocage en rotation lors de la pose.

Vingt ans après sa création par Nentwig et Moser, il apparaissait nécessaire de faire connaître ce système particulier considéré, à plus d'un titre, innovant.

L'auteur a souhaité partager son expérience afin de rendre le système Ankylos® simple et fiable, pour des résultats reproductibles et accessibles au plus grand nombre.

Remerciements Auteur V Vll
Chapitre l Introduction
Chapitre 2 Caract?stiques de l'implant Ankylos® plus 5
1-Descriptif 5
Il -?at de surface 6
III -Filetage ?as progressif 9
IV -?anch??e la liaison implant-pilier et p(atform
switching 10
V -R?stance m?nique de la liaison implant-pilier 14
Chapitre 3 Protocole chirurgical 17
1-Analyse chirurgicale pr?mplantaire 17
Il -Mat?el chirurgical 18
III -Premier temps op?toire: foret pilote 19
IV -Deuxi? temps op?toire: forage implantaire 19
V -Troisi? temps op?toire: mise en conicit?22
VI -Quatri? temps op?toire (os de type 1ou Il) :
taraudage 24
VII _Cinqui? temps op?toire: insertion de
l'implant 26
1-Mise en place m?nique 26
2-Mise en place manuelle 26
VIII -Pose d'implant en un ou deux temps 33
IX -Mise en fonction .34
X -Vis de cicatrisation ou forme-sulcus 40
XI -Compte rendu op?toire et tra?ilit?43
Chapitre 4 Accastillage proth?que 45 Chapitre 5 Empreintes d'implants
1-Particularit?des piliers proth?ques Ankylos® .45
Il -Familles des piliers AnkylosœJ .45
l-Groupe des piliers Balance ..45
2-Piliers Standard 50
3-Piliers SynCone® 54
4-Attachements sph?ques 54
III -Tournevis.... 57
1-Empreinte de repositionnement ? ciel ferm?59 Il -Empreinte ? ciel ouvert 62
Chapitre 6 Mise en œuvre des piliers Balance ant?eur et post?eur 65
1-Mise en condition du profil d'?rgence proth?que 65 Il -Choix du pilier Balance 68 III -Cl?de positionnement et de blocage 68 IV -Contr?des piliers et proc?res de scellement .. 70
V -Mise en situation clinique des piliers CerconœJ 75 VI -Mise en situation clinique des piliers Balance ant?eurs 77
VII -Mise en situation clinique des piliers Balance post?eurs 79
Chapitre 7 Mise en œuvre du pilier Balance Base 83
Chapitre 8 ' Mise en œuvre du pilier Standard
1-Proth? scell?sur pilier Standard 89
1-Premier cas clinique 92
2-Recommandations destin? au laboratoire 95
3-Second cas clinique 96
Il -Proth? viss?sur pilier Standard 98
III -Barre d'ancrage sur pilier Standard 99
IV -Proth? provisoire et pilier d'empreinte 101
Chapitre 9
Mise en œuvre des piliers SynCone® 103
1-Cas clinique n° 1 105
Il -Cas clinique n° 2 109
III -Cas clinique n° 3 111
IV -Cas clinique n° 4 112
V -Cas clinique n° 5 114
Chapitre 10
Mise en œuvre des attachements sph?ques 117
Chapitre 11 III -Mise en charge imm?ate 122
?udes cliniques chez l'homme 121
Conclusion 123
1-?udes longitudinales et taux de survie 121
Il -Influence du design implantaire 121 Bibliographie 125