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Décrite pour la première fois en 1926 par Erik von Willebrand chez plusieurs membres d'une famille de l'archipel d'Åland en Finlande, la maladie de Willebrand, qui peut toucher les deux sexes, est la plus fréquente des anomalies constitutionnelles de l'hémostase et peut être très hétérogène dans sa présentation clinique et biologique.
[lire la quatrième du livre La maladie de Willebrand et son traitement]