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La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux
La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux
Les étapes à suivre pour le marquage CE d’un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE)
Auteur : Simplice BATCHA
Editeur : PRESSES ACADEMIQUES FRANCOPHONES
Année : 04/2020

En tant que professionnel du secteur de l’industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l’optique d’aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux.
[lire la quatrième du livre La règlementation européenne relative aux [...]]

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