La Chimie Orga en 3 mois  PAES / L1 - easyscience - 9782746621978 -
La Chimie Orga en 3 mois PAES / L1 

La Chimie Orga en 3 mois PAES / L1
Cours-Fiches-Exercices et corrections Compatible nouvelle réforme 2010

L'objectif de ce manuel est de préparer en moins de 3 mois les étudiants en PAES L1 santé (ex-PCEM1/PCP1) aux épreuves de Chimie Organique.Ce manuel contient.80% du programme de Chimie Organique invariablement abordé en L1 Santé dans toutes les Fac, françaises de Médecine/Pharmacie.Vous trouverez les 20% restants, spécifiques à [...]
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Auteur : 

Editeur : Easyscience

Date parution :

Reliure :
Broché
Nbr de pages :
526
ISBN 10 :
2746621975
ISBN 13 :
9782746621978
45,00 €
Définitivement indisponible
Cet ouvrage n'est plus commercialisé par l'éditeur
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Quel est le sujet du livre "La Chimie Orga en 3 mois PAES / L1"

L'objectif de ce manuel est de préparer en moins de 3 mois les étudiants en PAES L1 santé (ex-PCEM1/PCP1) aux épreuves de Chimie Organique.

Ce manuel contient.80% du programme de Chimie Organique invariablement abordé en L1 Santé dans toutes les Fac, françaises de Médecine/Pharmacie.
Vous trouverez les 20% restants, spécifiques à chaque Fac, dans des  suppléments librement téléchargeables sur le site internet www.easyscience.fr

Ce manuel n'est pas un simple livre, qu'on ouvre de temps en temps: c'est un véritable Coach écrit !

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Sommaire et contenu du livre "La Chimie Orga en 3 mois PAES / L1 - Cours-Fiches-Exercices et corrections Compatible nouvelle réforme 2010"

1. Methodologie 1
1.1. Un seul objectif I. 1
1.2. Planning et rythme de travail. 1
1.3. Environnement de travail 2
1.4. Le nouveau programme 2010 3

1ere partie: Concepts de Base
2. Qu'est ce que la Chimie 19
2.1. Qu'est ce qu'un atome 7 9
2.2. Qu'est ce qu'un element 7 10
2.3. Qu'est ce que Ie tableau periodique 7 10
2.4. Qu'est ce qu'un ion 7 15
2.5. Qu'est ce qu'un isotope 7 16
2.6. Qu'est ce que la configuration electronique 7 16
2.7. Qu'est ce que Ie modele KLMN 7 17
2.8. Qu'est ce qu'une molecule 7 18
2.9. Qu'est ce qu'un liaison 7 18
2.10. Qu'est ce que la regie du duet et la regie de I'octet 7 19
2.11. Qu'est ce que la couche de valence 7 20
2.12. Qu'est ce que la Chimie 7 20

3. Qu'est ce que la Chimie Orga 1 29
3.1. Qu'est ce qu'une chaine carbonee 7 29
3.2. Qu'est ce que l'electroneqativite 7 30
3.3. Qu'est ce qu'une charge partielle 7 32
3.4. Qu'est ce qu'un doublet d'electrons non-Iiant 7 32
3.5. Qu'est ce qu'une fonction 7 33
3.6. Qu'est ce qu'un atome nucleophile 7 36
3.7. Qu'est ce qu'un atome electrophlle 7 38

4. Dessin 51
4.1. Formule brute 51
4.2. Formule developpee 52
4.3. Electron celibatalre, liaison et doublet.. 53
4.4. Notation de Lewis: I'atome 54
4.5. Notation de Lewis : la molecule 55
4.6. Formule serni-developpee 56
4.7. Representations de Cram 63
4.8. Le modele VSEPR 64
4.9. Les fleches 66
4.10. Les symboles
5.
Nomenclature 83

5.1.
Nomenclature triviale 83

5.2.
Nomenclature systematique 84

5.3.
Fonction principale 84

5.4.
Nurnerotation 87

5.5.
Insaturation 88

5.6.
Longueur de chaine 90

5.7.
Fonction secondaire 91

5.8.
Ramification 92

5.9.
Cycle 96

5.10.
Protocole 96

5.11.
cas particuliers 98

5.12.
Nomenclature semi-triviale 102

6.
Isomeres 123

6.1.
Isorneres de constitution 124

6.2.
Isorneres de conformation 126

6.3.
Stereoisorneres 134

6.3.1.
Isorneres de configuration d'une double liaison C=c. 134

6.3.2.
Isorneres de configuration de centre chiral. 141

7.
Effets electroniques 169

7.1.
Moment dipolaire 169

7.2.
Effet inductif 173

7.3.
Effet mesomere 175

7.4.
Carbocation 180

8.
Interactions secondaires 201

8.1.
Interaction electrostatique 202

8.2.
Interaction de Van der Walls 203

8.3.
Liaison H 204

8.4.
Solvant. 205

9.
Types de reactions 215

9.1.
Mecanisme reactionnel, 215

9.2.
Addition 218

9.2.1
. Addition c1assique 218

9.2.2.
Addition radicalaire 220

9.3.
Elimination 221

9.3.1.
Elimination c1assique 221

9.3.2.
Elimination radicalaire 222

9.4.
Substitution nucleophile 223

9.5.
Competition 225

9.5.1.
Elimination ou Substitution nucleophlle 7 225

9.5.2.
Mono-ou Birnoleculatre 7 226

9.5.3.
Recapltulatif.. 228

10.
Ste..eochimie 239

10.1.
Structures courantes 239

10.2.
Regioselectivite 242

10.2.1.
Regioselectivite des eliminations 242

10.2.2.
Regioselectivite des additions 245

10.3.
Stereoselectlvite 248

10.3.1.
Stereoselectivite des eliminations 249

10.3.2.
Stereoselectivlte des additions 250

10.3.3.
Stereosetectivite des substitutions 251

2eme partie
: Fonctions
11.
Alcanes 261

11.1.
Combustion 262

11.2.
Chloration 263

12.
Haloqencalcanes 271

12.1.
Elimination 274

12.1.1.
Elimination monomoleculaire (El) 274

12.1.2.
Elimination birnoleculaire (E2) 279

12.2.
Substitution nucleophile 281

12.2.1.
Substitution nucleophile monornoleculaire (SN1) 281

12.2.2.
Substitution nudeophlle birnoleculaire (SN2) 284

12.3.
Competition 286

12.3.1.
Elimination ou Substitution nucleophile 7 286

12.3.2.
Mono-ou Blrnoleculalre 7 287

12.3.3.
Recapitulatif 288

13.
Alcenes 301

13.1.
Addition classlque 305

13.1.1.
Hvdrohaloqenation (addition de HX) 305

13.1.2.
Hydratation en milieu acide (addition de H20) 310

13.1.3.
Halogenation (addition de Xl) 313

13.1.4.
Hydrogenation (addition de H2) 317

13.1.5.
Epoxydation 319

13.1.6.
Dihydroxylation par KMn04 dllue afroid 321

13.2.
Addition radicalaire 323

13.3.
Coupure oxydante 325

13.3.1.
Coupure oxydante par KMn04 concentre achaud 326

13.3.2.
Ozonolyse 328

14.
Cycles aromatiques 343

14.1.
Addition 351

14.1.1.
Hydrogenation 351

14.1.2.
Halogenation 351

14.2.
Substitution electroph ile aromatique 352

14.2.1.
Halogenation aromatique 353

14.2.2.
Nitration aromatique 355

14.2.3.
Sulfonation aromatique 357

14.2.4.
Alkylation de Friedel·Crafts 358

14.2.5.
Acylation de Friedel·Crafts 360

15.
Alcynes 373

15.1.
Alcynes vrais et alcynures 374

15.1.1.
Lablllte de I'hydrogeme des alcynes vrais 374

15.1.2.
Formation des alcynures 375

15.1.3.
Utilisation des alcynures 376

15.2.
Addition c1assique 377

15.2.1.
Hvcrohalocenatlon (addition de HX) 377

15.2.2.
Hydratation en milieu acide (addition de H20) 382

15.2.3.
Halogenation (addition de Xz) 384

15.2.4.
Hydrogenation (addition de Hz) 385

16.
Alcools 397

16.1.
Alcoolates 399

16.1.1.
Formation des alcoolates 400

16.1.2.
Utilisation des alcoolates 401

16.2.
Conversion en haloqenoalcane 402

16.2.1.
Action de HX 402

16.2.2.
Action de PX:l 405

16.2.3.
Action de SOCI2 406

16.3.
Conversion en esters sulfoniques 408

16.4.
Deshydratation en milieu acide 409

16.5.
Oxydat ion 409

17.
Aldehydes et Cetones 423

17.1.
Enols et enolates 427

17.1.1.
Tautomerie ceto-enollque 427

17.1.2.
Formation 428

17.1.3.
Reactivite 430

17.1.4.
Addition sur enol/enolate 431

17.1.5.
Condensation 435

17.2.
Addit ion sur carbonyle 440

17.2.1.
Hydratation 441

17.2.2.
Addition d'alcool. 445

17.2.3.
Addition de thiol 447

17.2.4.
Addition des orqanornaqnesiens 448

17.2.5.
Addition d'acide cyanhdrique 449

17.2.6.
Addition d'alcynure 450

17.2.7.
Addition d'ammoniac. 451

17.2.8.
Addition d'am ine 454

17.3.
Oxydat ion 458

17.3.1.
Oxydations c1assiques 458

17.3.2.
Tests caracterlstiques 460

17.4.
Reduction 461

17.4.1.
Reduction en alcool. 462

17.4.2.
Reduction en alcane 465

18.
Acides carboxyliques 485

18.1.
carboxylates 488

18.2.
Decarboxylation 489

18.2.1.
Par chauffage extreme 489

18.2.2.
Par chauffage en milieu basique 489

18.2.3.
Decarboxylation facile 490

19.
Esters 501

19.1.
Esterification 503

19.1.1.
Acide carboxylique + Alcool 503

19.1.2.
Haloqenure d'acyleAlcool. 505

19.1.3.
EsterAlcool 506

19.2.
Hydrolyse 507

20.
Amines 513

20.1.
Diazotation 519

20.1.1.
Svnthese des ions diazoniums 520

20.1.2.
Utilisation des ions diazoniums 521

20.2.
Substitution nucleophile sur R-X 523

20.3.
Elimination d'Hofmann 525




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