Médecine interne - ellipses - 9782729836825 -
Médecine interne  

Médecine interne
Nouvelle édition.

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Médecine interne
Année : 07/2011 (3ème édition)

La Médecine Interne a une transversalité naturelle qui complète l'approche plus spécialisée des nombreuses disciplines d'organe. L'ouvrage, réalisé collectivement par les enseignants de la spécialité, est destiné aux étudiants du deuxième cycle des études médicales. Il s'inscrit dans la démarche de l'examen national classant, à [...]
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Auteur : 

Editeur :  Ellipses

Collection :  Réussir l'ECN

Date parution :

Reliure :
Broché
Nbr de pages :
349
ISBN 10 :
2729836829
ISBN 13 :
9782729836825
27,90 €
Définitivement indisponible
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Quel est le sujet du livre "Médecine interne"

La Médecine Interne a une transversalité naturelle qui complète l'approche plus spécialisée des nombreuses disciplines d'organe.

L'ouvrage, réalisé collectivement par les enseignants de la spécialité, est destiné aux étudiants du deuxième cycle des études médicales. Il s'inscrit dans la démarche de l'examen national classant, à savoir une approche globale du patient.

Les questions abordées n'ont pas été limitées aux seules pathologies systémiques ou inflammatoires. Les grands syndromes cliniques ou biologiques et leurs approches diagnostiques et ou thérapeutiques ont également été traités. Un choix délibéré a été fait et seuls certains thèmes de la pathologie générale ou systémique ont été abordés au sein des modules 8 et 9 « immunologie-réaction inflammatoire »  < athérosclérose - hypertension - thrombose » et ceci afin de privilégier « ce qui est fréquent ou grave ou constitue un problème de santé publique et ce qui est cliniquement exemplaire ».

Une grande partie de l'ouvrage est centrée sur la synthèse clinique et thérapeutique (module 11) et les « grands syndromes et maladies » ; l'étudiant devant être capable dans des situations cliniques très fréquentes et/ou d'urgence d'évaluer la gravité..., de proposer une stratégie diagnostique et thérapeutique adaptée... en insistant sur la polypathologie où les terrains à risque.

Ainsi cet ouvrage se veut un instrument de travail clair et didactique pour l'étudiant. Son but est de privilégier une approche globale de la pathologie indispensable à la bonne résolution pratique des cas et des situations cliniques auxquels il sera confronté en tant que médecin.

Pr Hervé Lévesque   
Pr Olivier Aumaître

Sommaire et contenu du livre "Médecine interne - Nouvelle édition."

• Table des matières. CHAPITRE 1 > RÉACTION INFLAMMATOIRE: ASPECTS CLINIQUES ET BIOLOGIQUES. CONDUITE À TENIR .Module 8~ Immunopathologle -réaction. Inflammatoire -question 112 1. DÉFINITION -INTRODUCTION 17 IL PRINCIPAUX MÉCANISMES 17 III. MANIFESTATIONS CLINIQUES 18 IV. MANIFESTATIOIlS BIOLOGIQUES 18 V. POINTS D'IMPACTS DES THÉRAPEUTIQUES ANTI-INFLAMMATOIRES 20 VI. ARGUMENTER LES PROCÉDURES DIAGNOSTIQUES DEVANT 21 UIl SYNDROME INFLAMMATOIRE ET/OU UNE VS ÉLEVÉE INEXPLIQUÉE CHAPITRE 2> PATHOLOGIES AUTO-IMMUNES: 27 ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET PRINCIPES DE TRAITEMENT Module 8. Immunopathologle -Réaction Inflammatoire -Question 116 1. GÉ~IÉRALlTÉS 28 Il. PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DES MALADIES AUTO-IMMUNES 31 CHAPITRE 3 > PATHOLOGIES AUTO-IMMUNES: 39 ANOMALIES BIOLOGIQUES Module 8.lmmunopathologle -Réaction Inflammatoire -Question 116 1. LES SIGNES BIOLOGIQUES D'AUTO-IMMUNITÉ 39 IL LES AUTRES ANOMALIES BIOLOGIQUES 46 CHAPITRE 4 > PATHOLOGIES AUTO-IMMUNES: 49 PRINCIPES THÉRAPEUTIQUES Module 8. Immunopathologle -Réaction Inflammatoire -Question 116 1. INTRODUCTION 49 Il. CRITÈRES DE DÉFINITION DES MALADIES AUTO-IMMUNES 49 III. PRINCIPES DU TRAITEMENT 50 IV. MODALITÉS DE SURVEILLANCE 62 CHAPITRE 5 » LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE Module 8. Immunopathologle -Réaction Inftammatolre -Question 117 1. ÉPIDÉMIOLOGIE 65 Il. PATHOGÉNIE 65 III. DIAGNOSTIC 66 IV. ÉVOLUTION ET PRONOSTIC 73 V. TRAITEMENT 74 CHAPITRE 6 » SYNDROME DES ANTICORPS ANTI-PHOSPHOLIPIDES 77 Module 8. Immunopathologle -Réaction Inftammatolre -Qu.stlon 117 1. PHYSIOPATHOLOGIE 77 Il. DÉTECTION DES ANTICORPS ANTIPHOSPHOLIPIDES 78 III. CIRCONSTANCES ASSOCIÉES À LA PRÉSENCE D'APL (TABLEAU 21 80 IV. MANIFESTATIONS VASCULAIRES DU SAPL 81 V. SOUS-GROUPES CLINIQUES DE SAPL 82 VI. ÉPIDÉMIOLOGIE 83 VII. QUAND DEMANDER UNE RECHERCHE D'APL? 83 VIII. CRITÈRES -DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL 83 IX. TRAITEMENT 84 CHAPITRE 7 » MALADIE DE HORTON 85 ET PSEUDO-POLYARTHRITE RHIZOMÉLlQUE Module 8. Immunopathologle -Réaction Inflammatoire -Question 119 1. DIAGNOSTIQUER UNE MALADIE DE HORTON 85 ET UNE PSEUDO-POLYARTHRITE RHIZOMÉLlQUE II. ARGUMENTER L'ATTITUDE THÉRAPEUTIQUE 91 ET PLANIFIER LE SUIVI DU PATIENT III. ERREURS VUES, À NE PAS COMMETTRE 93 IV. QUESTIOIJS THÉRAPEUTIQUES EN SUSPENS À L'HEURE ACTUELLE 94 V. ÉVOLUTION DE LA MALADIE 94 CONCLUSION: LES POINTS IMPORTANTS 96 CHAPITRE 8 » PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES DIFFUSES 97 Module 8. Immunopathologle -Réaction Inflammatoire -Question 120 1. CLASSIFICATION ET ÉPIDÉMIOLOGIE II. DIAGNOSTIC POSITIF 98 III. DIAGNOSTIC ÉTIOLOGIQUE 99 IV. PARTICULARITÉS DES PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES 105 DIFFUSES CHRONIQUES LES PLUS FRÉQUENTES CHAPITRE 9 > SARCoïDOSE 115 Module 8. Immunopathologle -Réaction Inflammatoire -Question 124 1. DÉFINITION 115 II. ÉPIDÉMIOLOGIE, PHYSIOPATHOLOGIE 115 III. DESCRIPTION DES LOCALISATIONS VISCÉRALES DE LA SARCoïDOSE 115 IV. FORMES CLINIQUES 123 V. DIAGNOSTIC POSITIF ET DIFFÉRENTIEL 126 VI. PRONOSTIC, SURVEILLANCE 127 CHAPITRE 10> IMIV1UNOGLOBULINE MONOCLONALE 129 Module 8. Immunopathologle -Réaction Inflammatoire -Que.tlon 126 1. ÉPIDÉMIOLOGIE 129 II. CIRCONSTANCES RÉVÉLATRICES 129 III. NOSOLOGIE DES GAMMAPATHIES MONOCLONALES 130 IV. DÉMARCHE DIAGNOSTIQUE 133 V. DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL 135 VI. PRISE EN CHARGE 137 CHAPITRE 11 > ATHÉROME: ÉPIDÉMIOLOGIE 139 ET PHYSIOPATHOLOGIE. LE MALADE POLY-ATHÉROMATEUX Module 9. Athérosclérose -hypertension -thrombose -Que.tlon 128 1. MALADIE ATHÉROMATEUSE: PHYSIOPATHOLOGIE 139 II. MALADIE ATHÉROMATEUSE: ÉPIDÉMIOLOGIE 143 III. LE PATIENT POLY-ATHÉROMATEUX 143 CONCLUSION 150 CHAPITRE 12> FACTEURS DE RISQUE CARDIO-VASCULAIRES 151 ET PRÉVENTION Module 9. Athérosclérose -hypertension -thrombose -Que.tlon 129 1. LES FACTEURS DE RISQUE CARDIO-VASCULAIRES II. IMPACT DES FACTEURS DE RISQUE CARDIO-VASCULAIRES 156 III. ÉVALUATION DU RISQUE CARDIO-VASCULAIRE 157 IV. LES MESURES DE PRÉVENTION PRIMAIRE ET SECONDAIRE 157 CHAPITRE 13> THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE 163 ET EMBOLIE PULMONAIRE Module 9. Athéroac'roH· hypertension -thromboH -Question 135 INTRODUCTION 163 1. DIAGNOSTIC D'UNE THROMBOSE VEINEUSE 163 II. DIAGNOSTIC D'UNE EMBOLIE PULMONAIRE 168 III. BILAN ÉTIOLOGIQUE 170 IV. PRISE El! CHARGE THÉRAPEUTIQUE 172 ET PLANIFICATION DU SUIVI DU PATIENT CONCLUSION 175 CHAPITRE 14 > PRESCRIPTION D'UN TRAITEMENT 177 ANTI-TH ROMBOTIQUE Module 11. Synthèse clinique et thérapeutique -Question 175 1. LES MÉDICAMENTS 177 Il. LES PROTOCOLES 184 III. PERSPECTIVES THÉRAPEUTIQUES 186 CHAPITRE 15> ACCIDENTS DES ANTICOAGULANTS 187 Module 11. Synthèse clinique et thérapeutique -Question 182 1. LES ANTIVITAMINES K(AVK) 187 II. HÉPARINES III. PENTASACCHARIDE 191 IV. HÉPARINOïDES 191 CHAPITRE 16> ASTHÉNIE ET FATIGABILITÉ 193 Module 11. Synthne clinique et thérapeutique -Queatlon 188 INTRODUCTION 193 1. DÉFINITIONS 193 II. ÉPIDÉMIOLOGIE 194 III. INTERROGATOIRE ET EXAMEN CLINIQUE 194 IV. EXAMENS COMPLÉMENTAIRES 195 V. DÉMARCHE DIAGNOSTIQUE 196 VI. PRINCIPES DE PRISE EN CHARGE DE L'ASTHÉNIE 199 CONCLUSION 201 CHAPITRE 17 ~ MALAISE, PERTE DE CONNAISSANCE, 203 CRISE COMITIALE CHEZ L'ADULTE 1. DÉFINITIONS 203 Il. DÉMARCHE DIAGNOSTIQUE 204 III. RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE 205 IV. EXAMENS COMPLÉMENTAIRES 210 CHAPITRE 18 ~ HYPONATRÉMIE -HYPERNATRÉMIE 213 Module 11. Synthèse clinique et thérapeutique -Question 219 1. HYDRATATION INTRA ET EXTRA-CELLULAIRE; 213 BILAN DU SODIUM ET BILAN DE L'EAU II. DÉSHYDRATATION ET HYPERHYDRATATION 214 III. FAUSSES HYPONATRÉMIES 215 IV. HYPONATRÉMIE 216 V. HYPERNATRÉMIE 219 CHAPITRE 19> HYPOKALlÉMIE 223 Module 11. Synthèse clinique et thérapeutique -Question 219 1. DÉFINITION 223 II. MANIFESTATIONS CLINIQUES 223 III. DIAGNOSTIC ÉTIOLOGIQUE 224 IV. TRAITEMENT 227 CHAPITRE 20 ~ HYPOCALCÉMIE HYPERCALCÉMIE 229 Module 11. Synthèse clinique et thérapeutique -Questions 219 et 319 1. GÉNÉRALITÉS 229 II. HYPERCALCÉMIE 230 III. HYPOCALCÉMIE 234 CHAPITRE 21 ~ PATHOLOGIE DES GLANDES SALIVAIRES 237 Deuxième partie. Maladie. et grands syndromes -Question 270 1. HYPERTROPHIE SALIVAIRE 237 II. XÉROSTOMIE 244 CHAPITRE 22 ~ TROUBLES PSYCHOSOMATIQUES 247 . Deuxième partie. Maladies et grands synd.rom..-Question 289 1. LE FAIT PSYCHOSOMATIQUE: DÉFINITIONS ET CONTROVERSES 247 II. FORMES SOMATISÉES DE LA DÉPRESSION ET DE L'ANXIÉTÉ 248 III. TROUBLES SOMATOFORMES 250 IV. SYMPTÔMES ET SYNDROMES SOMATIQUES 252 FONCTIONNELS: SOMATISATION AU SENS LARGE V. FACTEURS PSYCHOLOGIQUES INFLUENÇANT 253 UNE AFFECTION MÉDICALE VI. PRINCIPES DE PRISE EN CHARGE 254 DES TROUBLES Il PSYCHOSOMATIQUES Il CHAPITRE 23 ~ AMAIGRISSEMENT INVOLONTAIRE 257 Troisième partie. Orientation diagnostique -Qu.stlon 295 1. DÉFINITION 257 II. ÉVALUATION CLINIQUE INITIALE 257 III. QU'APPORTENT LES EXAMENS COMPLÉMENTAIRES? 258 IV. LES ÉTIOLOGIES 259 V. LA PRISE EN CHARGE 263 CHAPITRE 24 ~ ANÉMIE 267 troisième partie. Orientation diagnostique -Qu.stlon 297 1. DÉFINITION 267 Il. SYMPTOMATOLOGIE 267 III. ÉLÉMENTS D'ORIENTATION DIAGNOSTIQUE 267 IV. ORIENTATION DIAGNOSTIQUE DEVANT UNE ANÉMIE 268 V. DIAGNOSTIC À ÉVOQUER DEVANT UNE ANÉMIE 269 MICROCYTAIRE (VGM < 80 FL) VI. DIAGNOSTIC ÀÉVOQUER DEVANT UNE ANÉMIE 270 MACROCYTAIRE (VGM > 100 FL) VII. ANÉMIES NORMOCYTAIRES (80 < VGM > 100 FL) 272 CHAPITRE 25 > ANÉMIE PAR CARENCE MARTIALE Deuxième partie. Maladies et grands syndromes -Question 222 1. MÉTABOLISME DU FER 275 Il. DIAGNOSTIC D'UNE ANÉMIE FERRI PRIVE 276 III. TRAITEMENT 279 CHAPITRE 26> DOULEURS DES MEMBRES ET DES EXTRÉMITÉS 281 Troisième partie. Orientation diagnostique -Question 306 1. DOULEURS DES MEMBRES D'ORIGINE NEUROLOGIQUE 282 II. DOULEURS DES MEMBRES D'ORIGINE VASCULAIRE 284 III. DOULEURS DES MEMBRES D'ORIGINE OSTÉO-ARTICULAIRE 287 IV. AUTRES DOULEURS DES MEMBRES 288 V. DOULEURS D'ORIGINE PSYCHOGÈNES 289 CHAPITRE 27 > ÉOSINOPHILIE 291 Troisième partie. Orientation diagnostique -Question 311 1. DÉFINITIOII 291 II. BASES PHYSIOPATHOLOGIQUES 291 III. ORIENTATION GÉNÉRALE 293 CONCLUSION 298 CHAPITRE 28 > ŒDÈMES DES MEMBRES INFÉRIEURS 303 Troisième partie. Orientation diagnostique -Question 323 1. DÉFINITION 303 II. PHYSIOPATHOLOGIE 303 III. DIAGNOSTIC POSITIF 305 IV. DIAGNOSTIC DE GRAVITÉ 306 V. DIAGNOSTIC DIFFÉREIITIEL 306 VI. DIAGNOSTIC ÉTIOLOGIQUE 307 CHAPITRE 29> PHÉNOMÈNE DE RAYNAUD 315 Troisième partie. Orientation diagnostique -Question 327 1. L'INTERROGATOIRE 316 II. L'EXAMEN CLINIQUE 317 III. LES EXAMENS COMPLÉMENTAIRES 318 IV. PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE 320 CONCLUSION 320 CHAPITRE 30> PURPURA CHEZ L'ADULTE ET CHEZ L'ENFANT 323 Trolsltme partie. Orlentlltlon diagnostique -Queatlon 330 INTRODUCTION 323 1. DÉMARCHE DIAGNOSTIQUE DEVANT UN PURPURA 324 II. LES CAUSES DE PURPURA VASCULAIRE 326 CHAPITRE 31 > SPLÉNOMÉGALIE 333 Trolsll)me partie. Orientation diagnostique -Question 332 1. DIAGNOSTIC 333 II. ÉTIOLOGIES 334 CHAPITRE 32 > THROIVIBOPÉIlIE 341 Trolsll)me partie. Orientation diagnostique -Question 335 1. CONDUITE DIAGNOSTIQUE 341 II. APPRÉCIER LA SÉVÉRITÉ DE LA THROMBOPÉNIE 344 III. ÉTIOLOGIES 345

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