Hématologie
La collection « L'ECN en fiches » propose pour les différentes disciplines médicales des ouvrages concis contenant l'essentiel des connaissances à acquérir pour une bonne pratique clinique et la réussite de l'Examen Classant National.La structure claire et didactique de chaque fiche, souvent assortie d'une riche iconographie, facilite en [...]
[lire le résumé du livre]
Auteur : Emmanuel BACHY , Roch HOUOT
Editeur : Ellipses
Collection : L'ECN en fiches
Date parution : 10/2009 (2ème édition)Quel est le sujet du livre "Hématologie"
La collection « L'ECN en fiches » propose pour les différentes disciplines médicales des ouvrages concis contenant l'essentiel des connaissances à acquérir pour une bonne pratique clinique et la réussite de l'Examen Classant National.
La structure claire et didactique de chaque fiche, souvent assortie d'une riche iconographie, facilite en outre le travail de mémorisation de l'étudiant tout en permettant une préparation complète et efficace des questions du programme.
Sommaire et contenu du livre "Hématologie"
Legende:<9 Ne figure pas strictement au programme mais important aconnaltre.
• Aconnaitre « par cceur »,
Ii Tombs Ii fois a I'internat ou a I'ECN (1995-2009).
® Posologies a connaitre.
A-Hematoporese (Rappels de physiologie sanguine) 12
B-Physiologie de la coagulation, exploration de la coagulation 15
C-Myelogramme Biopsie medullalre 19
D-Autogreffe et allogreffe de cellules souches hematopnletlques (CSP)
(Autogreffe, allogreffe) 21
126-Immunoglobuline monoclonale
-Diagnostiquer une immunoglobuline monoclonale.
143-1 -Agranulocytose medleamenteuse : conduite it tenir 32
-Diagnostiquer une agranulocytose rnedicarnenteuse.
-Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge.
143-2 Aplasie medullalre 34
161-1 -Dysmyelopo'iese 36
-Diagnostiquer une dysrnyelopoiese.
161-2-Splenomegalie myelo'ide ou myelofibrose primitive 40
162 -Leucemles aigues 42
-Diagnostiquer une leucernie aique.
163-1 -t.eucemle Iympho'ide chronique IiIiIiIi 50
-Diagnostiquer une leucemie Iympho'ide chronique.
163-2 <$> -teucamle myelo'ide chronique 54
164-1-Lymphomes malins IiIiIi 57
-Diagnostiquer un Iymphome malin .
164-2-Maladie de Hodgkin 60
164-3 Lymphomes malins non hodgkiniens 64
165-1-Polyglobulie primitive ou maladie de Vaquez IiIi 69
-Diagnostiquer une maladie de Vaquez.
165-2 Orientation diagnostique devant une polyglobulie 73
166 • -Myelome multiple des os (Maladie de Kahler) IiIiIiIiIiIiIi 75
-Diagnostiquer un rnyelorne multiple des os.
178 • -Transfusion sanguine etproduits derives du sang:
indications, complications. Hemnviqilance II11
-Expliquer les risques transfusionnels, les reqles de prevention, les principes
de tracabilite et d'hernoviqilance,
-Prescrire une transfusion des derives du sang.
-Appliquer les mesures immediates en cas de transfusion mal toleree .
222 -Anemie par carence martiale 92
-Diagnostiquer une anemie par carence martiale.
-Argumenter I'attitude therapeutique et planifier Ie suivi du patient.
.. . ••
291 -Adenopathie superficielle 98
-Devant une adenopathie superficielle, argumenter les principales hypotheses
diagnostiques et justifier les examens cornplernentaires pertinents.
297-1 -Anemie IIIIIIIIIIII 101
-Devant une anernie, argumenter les principales hypotheses diagnostiques
et justifier les examens cornplementaires pertinents.
297-2 -Anemie inflammatoire 105
297-3 -Anemies macrocytaires carentielles (Carence en 89, carence en 812) 107
297-4 -Anemies hemolytiques corpusculaires par anomalie de la membrane
(HPN, spherocytose) 112
297-5 -Anemies hemolytiques corpusculaires par anomalie enzymopathique 115
297-6 -Anemies hemolytiques corpusculaires par anomalie de I'hemoglobine
(Drepanocytose, thalassemle) 117
297-7 -Anemies hemolytiques extracorpusculaires immunologiques 123
297-8 -Anemies hemolytiques extracorpusculaires non immunologiques 127
311 -Hypereosinophilie 129
-Devantune eosinophilie, argumenter les principales hypotheses diagnostiques
et justifier les examens complernentaires pertinents.
316 • -Hemnqramme : indications et interpretation IIII 131
-Argumenter les principales indications de l'hemoqramrne, discuter
l'interpretation des resultats et justifier la demarche diagnostique si
necessaire.
332 -Splenomegalie 136
-Devant une splenorneqalie, argumenter les principales hypotheses
diagnostiques et justifie r les examens cornplernentaires pertinents.
334 Syndrome mcnonucleoslque II 138
-Devant un syndrome rnononucleosique, argumenter les principales
hypotheses diagnostiques et justifier les examens complernentaires
pertinents.
335-1 -Thrumbopente IiIi Ii 140
-Devant une thrornbopenie, argumenter les principales hypotheses
diagnostiques et justifier les examens cornplernentaires pertinents.
-Devant un trouble de l'hemostase et de la coagulation, argumenter les
principales hypotheses diagnostiques et justifier les examenscornplernentaires
pertinents.
335-2 -Purpura mrombnpenlque idiopalhique 144
339-1 -Troubles de l'hemnstase et de la coagulation Ii Ii 146
339-2 -Coagulation inlravasculaire dlsseminee (CIVD) 151
339-3 -Maladie de Willebrand 154
339-4 -Hemnphltte 157
339-5-Hypovilaminose K 160
339-6 -Syndrome hemorragique 162
339-7 (9 -Thromboses recldlvantes Ii 163
Bilans en hematnlnqle maligne 166
Lisle des abrevlatlnns utlllsees dans I'ouvrage 167
Index 171