Hidradénite suppurée Préface :
Humberto C. ANTUNES
Reliure :
Broché
Nbr de pages :
225
ISBN 10 :
2287720626
ISBN 13 :
9782287720628
87,00 €
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Quel est le sujet du livre "Hidradénite suppurée" Voici le premier livre spécifiquement consacré à l'hidradénite suppurée, affection fréquente mais méconnue. C'est une maladie douloureuse et invalidante, peu sensible aux traitements et démoralisante pour les patients comme pour les médecins des diverses spécialités qui la prennent en charge. Ce livre aide à ne pas désespérer en montrant qu'il existe plusieurs moyens d'améliorer la qualité de vie profondément altérée des malades. Écrit par des experts internationaux, cet excellent travail offre une vision complète du sujet et apporte les bases d'une compréhension approfondie de la maladie.
La première partie présente les connaissances actuelles sur le diagnostic, la pathogénie et les complications. La seconde partie apporte des recommandations complètes concernant le diagnostic et le traitement qui sont particulièrement utiles aux médecins de diverses spécialités. Elle les aidera en leur offrant un large éventail de traitements pour leurs patients. L'utilité pratique du livre est accrue par la description du point de vue des patients et par des informations qui leur sont destinées. Ce livre s'adresse avant tout aux dermatologues, chirurgiens, chirurgiens plastiques, gynécologues, proctologues et aux patients qui sont souvent activement impliqués dans le traitement et bien sûr à tous ceux qui s'intéressent d'un point de vue théorique ou pratique à l'hidradénite suppurée. En suivant ce lien, retrouvez tous les livres dans la spécialité Dermatologie.
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Sommaire Sommaire et contenu du livre "Hidradénite suppurée"
Sommaire
Chapitre 1 3.3.1.2 Deux zones moins fréquemment
atteintes 18
Introduction.
Hidradénite suppurée
Albert Kligman
3.3.2
Localisations atypiques -D'autres zones peuvent être atteintes 19
Références .......................... .. 3 3.3.3 Répartitiondeslésions 19
3.4
Évolution de la maladie
et sa gravité 20
Chapitre 2
3.4.1
Âges de début et de résolution 20
Verneuil et la maladie de Verneuil:
3.5
Évolution clinique 21
3.5.2
Formes intermédiaires 22
2.1
Repères biographiques d'un 3.5.3 Maladie continue: chirurgien vénérologiste 5
formes modérées à sévères 22
2.2
Hidradénite phlegmoneuse
3.6 Index de sévérité 23
3.6.1 Classification clinique observations princeps 6
de Hurley 23
2.3
Nouvelles observations et
3.6.2 Sartorius 23
discussions 7
3.7
Diagnostic 24
2.4
Hidrosadénite et acne conglobata :
3.7.1 Critères diagnostiques 25
controverses 9
3.7.2
Retard du diagnostic 25
2.5
Acne inversa, dernier avatar
3.7.3 Diagnostic différentiel 25
de la maladie de Verneuil? 10
Références 26
Références 10
Chapitre 4
Chapitre 3
4.1
Introduction................. .. 27
3.1
Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . .. 13 4.2 Éléments glandulaires de la peau .. 28
3.2
Lésions individuelles 13 4.2.1 Glandes sébacées et unité
3.2.1
Lésions primaires (précoces) 13 pilosébacée 29
3.2.2
Lésions secondaires 14 4.2.2 Glandes apocrines 29
3.2.3
Lésions tertiaires 14 4.2.3 Glandes eccrines 29
3.2.3.1
Comédons 15 4.2.4 Glandes apoeccrines 29
3.2.4
, Autres lésions 17 4.3 Aspect histologique de l'HS 30
3.3
Topographie................ .. 17 4.3.1 Lésionsprécoces 30
3.3.1
Zones atteintes 17 4.3.2 Phase d'état 30
3.3.1.1
Deux zones principales 18 4.4 Immunohistochimie 32
22.3
Régions anatomiques impliquées .180
22.3.1
HS axillaire 180
22.3.2
Atteinte inguinale 180
22.3.3
Atteinte fessière, périanale,
périnéale 180
22.4
Marges d'excision 181
22.5
Complications 182
22.5.1
Récidive de la maladie après
l'intervention chirurgicale 182
22.6
Chirurgie de l'HS au laser CO2 ••• 182
22.6.1
Anesthésie 183
22.6.2
Soins postopératoires des plaies 184
22.6.3
Astuces pratiques et commentaires 184
22.6.3.1
Technique du laser CO2 •••••.••. 184
22.6.3.2
Utilisation de scanners 184
22.6.3.3
Jusqu'où doit aller le traitement
radical? 186
22.6.3.4
Remarques de conclusion 187
Remerciements 187
Références 187
Chapitre 23
Radiothérapie
Renato G. Panizzon
23.1
Introduction 190
23.2
Schémas thérapeutiques 190
23.3
Études de cas cliniques 191
23.4
Conclusion 191
Références 192
Chapitre 24
Traitements physiques expérimentaux
Gregor B.E. Jemec
24.1
Introduction 193
24.2
Photothérapie dynamique 193
24.3
Épilation 195
24.4
Cryochirurgie 196
24.5
Discussion 196
24.6
Directives pratiques pour l'étude
de nouveaux traitements physiques 197
Références 198
Chapitre 25
Traiteme t
Gregor B.E. Jemec et Jean Revuz 25.1 Introduction 200
25.2
Stades de la maladie 200
25.3
Traitement de l'hidradénite
suppurée de stade l de Hurley ., ..20(
25.4
Traitement de l'hidradénite
suppurée de stade II de Hurley ...20~
25.5
Traitement de l'hidradénite
suppurée de stade III de Hurley ...20~
25.6
Hidradénite suppurée avec kystes .2œ
25.7
Traitements expérimentaux 203
25.8
Exigences générales du traitement .203
Chapitre 26
l'hidradénite suppurée -Questions
fréquemment posées par les patients
Jean Revuz
26.1
Questions générales 204
26.2
Hérédité 205
26.3
Grossesse 205
26.4
Traitement 206
26.5
Questions pratiques 207
26.6
Astuces de la vie courante 207
26.7
Relations avec d'autres facteurs 208
26.8
Aspects psychologiques 209
26.9
Enfants et adolescents 210
26.10
Sécurité sociale 210
Chapitre 27
Un courage peu commun
Sylvia Shawcross
27.1
Kevin 212
27.2
Deborah 213
27.3
Élizabeth 213
27.4
Melony., .. ., . ., ., 214
27.5
Kerrie 215
27.6
John 215
27.7
Caroline 216
27.8
Arnold 217
27.9
Mabel.,.,., .. ., .,., . .,., .,217
27.10
Nassim 218
27.11
Mira 218
27.12
Mindy 219
Index 221
aperçu historique 3.5.1 Formes intermittentes « bénignes» 22
Gérard Tilles
(maladie de Verneuil),
Pathologie de l'hidradénite suppurée Clinique
Alison Layton Florence Poli, Gregor B.E. Jemec et Jean Revuz
4.5 Expression des cytokératines ..... 32 6.5.2.3 Diagnostic différentiel. . . . . . . . . .. 49
4.6 Comparaison avec 6.5.2.4 Traitement 49 d'autres maladies 33 6.5.2.5 Pronostic 50
4.6.1 Maladie de Fox-Fordyce 33 6.6 Autres associations 50
4.6.2 Acné 33 6.7 Conclusion ' 50
4.6.3 Triade d'occlusion folliculaire 33
Références................... .. 51
4.6.4 Sinuspilonidal ............... .. 34
4.6.5 Maladie de Crohn 34
Chapitre 7
4.7 Conclusions 35
Hidradénite suppurée
Remerciements 35
Références................... .. 35 et maladie de Crohn
Philippe Seksik, Jean-François Contou, Anne Cosnes Chapitre 5 et Jacques Cosnes
Imagerie 7.1 Définition et évolution de la maladie Ximena Wortsman et Gregor RE. Jemec de Crohn 55
7.1.1 Physiopathologie ............. .. 55
5.1 Introduction 37
7.1.1.1 Facteurs génétiques 56
5.2 Échographie 37
7.1.1.2 Microflore intestinale 56
5.3 Imagerie par Résonance
7.1.1.3 Rôle de la réponse immune dans
Magnétique (IRM) 38 les lésions intestinales 56
5.4 Radiographie 39
7.2 Anatomopathologie. . . . . . . . . . . .. 57
5.5 Discussion 39
7.3 Aspects cliniques 57
Références................... .. 40
7.3.1 Localisation de la maladie 57
7.3.2 Présentation clinique 57
Chapitre 6
7.4 Aspects thérapeutiques et
Affections associées:
pronostic.................... .. 57 causalité ou complications? 7.5 Maladie de Crohn anopérinéale . .. 58 Aude S. Nassif et Gregor B.E. Jemec 7.5.1 Présentation clinique. . . . . . . . . . .. 58
7.5.2 Aspects thérapeutiques et
6.1 Introduction 41
pronostic.................... .. 58
6.2 Affections cutanées (carcinomes
7.6 Maladie de Crohn et hidradénitespino-cellulaires exclus) 42
suppurée .................... .. 59
6.2.1 Maladies par occlusion folliculaire 42
7.6.1 Diagnostic différentiel 59
6.2.1.1 Acne conglobata 43
7.7 HS et MC concomitante 59
6.2.1.2 Cellulite disséquante du cuir
7.8 Traitement en cas de MC
chevelu 43 et d'HS concomitante 61
6.2.1.3 Sinus pilonidal 44 Conclusion 61
6.2.2 Troubles pigmentaires des plis: maladies de Dowling-Degos
Ré~rences 62
et de Kitamura 44
6.3 Manifestations rhumatologiques .. 45 Chapitre 8
6.3.1 Tableauclinique.............. .. 45
Épidémiologie
6.3.2 Signes radiologiques 46
Luigi Naldi
6.3.3 Traitement 46
6.3.4 Mécanismes 46 8.1 Introduction 64
6.4 Affections neutrophiliques 47 8.2 Épidémiologie descriptive 64
6.5 Cancers associés. . . . . . . . . . . . . . .. 48 8.3 Épidémiologie analytique. . . . . . .. 66
6.5.1 Cancers extra-cutanés ' 48 8.4 Épidémiologie clinique:
6.5.2 Carcinome spino-cellulaire 48 histoire naturelle et pronostic 69
6.5.2.1 Incidence et prévalence. . . . . . . . .. 48 8.5 Perspectives 70
6.5.2.2 Tableauclinique 49 Références................... .. 71
Chapitre 9 Chapitre 11 Nosologie et classification Bactériologie de l'hidradénite suppurée
Jean Revuz, Gregor B.E. Jemec et James Leyden Cristina Oprica et Carl Erik Nord
9.1 Introduction 72 11.1 Flore microbienne normale
9.2 Morphologie................ .. 73 dela peau 94
9.2.1 Anatomie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 73 11.2 Bactéries trouvées dans les lésions
9.2.2 Aspectclinique............... .. 73 d'HS 96
9.3 Étiologie, pathogénie. . . . . . . . . . .. 75 11.3 Facteurs généraux de la
9.3.1 Infection. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 75 responsabilité bactérienne
9.3.2 Inflammation 75 dans la pathogénie de l'HS 99
9.3.3 Hormones.................. .. 76 Il.4 Rôledesantibiotiques dansle
9.3.4 Traitements 76
traitement de l'HS 99
9.4 Conclusion 76
11.5 Conséquences possibles sur l'écologie bactérienne des traitements antibiotiques de l'HS 101
Chapitre 10
Références 102
la génétique de l'hidradénite suppurée
Jan von der Werth, Pam Wood, Alan D. Irvine et
Chapitre 12
W. H. Irwin McLean
Endocrinologie
10.1 Génétique clinique de l'hidradénite suppurée 77 Michel Faure et Évelyne Drapier-Faure
10.2 Génodermatoses 81
12.1 Introduction 104
10.3 Méthodes d'identification des gènes
12.2 Peau et hyperandrogénisme 104 desmaladies ................. .. 82
12.2.1 Androgénisation 104
10.4 Marqueurs génétiques 82
12.2.2 Métabolisme des androgènes 105
10.5 Clonage positionne! des gènes des
12.2.3 Causes des hyperandrogénismes .. 105 maladies à transmission en
12.3 Absence d'association entre HS dominance 83
et troubles endocriniens 106
10.6 Analyse des liens sur l'ensemble du
12.4 HS et hyperandrogénie biologique 106 génome dans les formes familiales
12.5 Hyperandrogénisme
d'HS 84
périphérique? 107
10.7 Lien de l'hidradénite suppurée
Ré~rences 107
au 6q25.2 86
10.8 Identification d'un 2e locus HS au chromosome 19 .............. .. 86 Chapitre 13
10.9 Gènes candidats analysés dans
Immunité
desfamilles d'HS ............. .. 87
lstvan Nagy et Lajos Kemény
10.9.1 Récepteurs des œstrogènes et HS 87
13.1 Introduction 109
10.9.2 ZNF91 et HS 87
10.9.3 Association de TIZ avec HS 88 13.2 Anciens et modernes:
10.9.4 Contribution potentielle immunité acquise et immunité du gène VIP à l'HS 88 innée , 110
10.10 Autres systèmes gène protéine 13.3 SuperfamiUe TLRJIL-I R candidats dans l'HS 89 et ses voies de signalisation
10.10.1 Interleukine l-a 89 dans la peau 111
IQ.IO.2 Voies de signalisation du TNF 13.4 Membres de la famille TLR et HS 89 exprimés par les kératinocytes .... 113
10.11 Discussion 89 13.5 Récepteurs à l'IL-I dans la peau .. 113
10.12 Conclusions 90 13.6 Voies de signalisation Références................... .. 91 via TLRJIL-IR 114
13.6.1 Voies de signalisation dépendantes 14.4 Altération de la qualité de vie:
de MyD88 114 quelle conclusion? 129
13.6.2 Voies de signalisation 14.4.1 Conclusion pour les malades 129
indépendantes de MyD88 114 14.4.2 Conclusion pour les médecins 129
13.7 Molécules effectrices d'origine Références 129
kératinocytaire dans l'immunité
13.8 innée de la peau Peptides antimicrobiens 115 115 Chapitre 15
13.9 ~-défensine 115 Antibiothérapie
13.10 Cathélicidines 116 James Leyden et Jean Revuz
13.11 13.12 13.13 13.14 13.15 RNase7 116 Antileukoprotéase (ALP) 117 Chimiokines pro-inflammatoires .117 Cytokines pro-inflammatoires .... 117 Reconnaissance de TLR et flore 15.1 15.2 15.3 Introduction Expérience clinique Traitement Références 130 131 132 133
microbienne commensale
de la peau 119 Chapitre 16
13.16 Infections cutanées et réponses immunitaires innées de l'épiderme 120 Antiandrogènes Evelyne Drapier-Faure et Michel Faure
13.17 Hidradénite suppurée et système 16.1 Introduction 134
immunitaire cutané 121 16.2 Antiandrogènes et traitements
13.18 Conclusions 122 antiandrogéniques 134
RéUrences 123 16.2.1 Acétate de cyprotérone 135
16.2.2 Spironolactone 135
Chapitre 14 16.2.3 16.2.4 Finastéride Progestatifs antiandrogéniques 135 135
Qualité de vie au cours de l'hidradénite 16.2.5 Contraception hormonale 136
suppurée Pierre Wolkenstein 14.1 Introduction 126 16.3 16.3.1 16.3.2 16.4 Antiandrogènes et HS Acétate de cyprotérone Spironolactone Finastéride 136 136 136 137
14.2 Concept de qualité de vie Références 137
et mesures 126
14.2.1 Pourquoi mesurer la qualité de vie? 126 Chapitre 17
14.2.2 Évaluer le point de vue des malades: Rétinoïdes oraux et hidradénite
méthodes de mesures de la qualité de vie 127 suppurée
14.2.3 Évaluer le point de vue des médecins Jurr Boer
avec des critères de jugement 17.1 Introduction 138
standardisés 127 17.2 L'isotrétinoïne 138
14.2.4 Approche pragmatique prenant 17.2.1 Mécanismed'action 138
en compte le point de vue 17.2.2 Expérience clinique 139
des malades et celui des médecins .127 17.2.2.1 L'isotrétinoïne en monothérapie
14.3 Impact de l'HS sur la qualité dans l'HS 139
de vie 127 17.2.3 Traitement par l'isotrétinoïne des
14.3.1 Auto-évaIuatjion de l'état de santé: patients atteints concomitamment
approche qualitative 127 d'acné et d'HS 140
14.3.2 Mesure de la qualité de vie: 17.2.4 L'isotrétïnoïne en phase pré-
approche quantitative 128 et postopératoire 141
17.2.5 L'isotrétinoïne dans le traitement Chapitre 20 combiné de l'HS 142
les agents biologiques et l'hidradénite
17.2.6 Effets indésirables 142
suppurée (la maladie de Verneuil à l'ère
17.3 Étrétinate et acitrétine 142
17.3.1 Mécanisme d'action 142 des produits biologiques)
17.3.2 Expérience clinique:
Sharon E. Jacob et Francisco A. Kerdel administration d'étrétinate
20.1 Introduction 157et d'acitrétine dans l'HS 142
20.2 Généralités 157
17.3.3 Effets indésirables 144
20.2.1 Concomitance de la maladie
Références 145
de Crohn et de l'hidradénite suppurée: justification du Chapitre 18 traitement par anti-TNF 158
20.3 Les médicaments anti-TNF
Traitement immunodépresseur
dans l'hidradénite suppurée 158
et hidradénite suppurée
20.4 Perspectives futures 160 Anne Nybœc et Gregor B.E. Jemec Références 161
18.1 Introduction 147
18.2 Que permet d'atteindre
Chapitre 21
le traitement? 148
Traitement topique
18.3 Traitements immunodépresseurs .. 148
18.3.1 Prednisolone et autres corticoïdes .148 Karin Sartorius, Jurr Boer et Gregor B.E. Jemec
18.3.2 Ciclosporine 150
21.1 Introduction 163
18.3.3 Dapsone 150
21.2 Antibiotiques 164
18.3.4 Méthotrexate 150
21.2.1 Clindamycine topique 165
18.4 L'hidradénite suppurée en tant
21.3 Kératolytiques 165 qu'effet indésirable des médicaments
21.3.1 Le résorcinol en tant qu'agent immunodépresseurs 150
kératolytique dans l'hidradénite
18.5 Le traitement immunodépresseur
suppurée 167 en pratique 150
21.3.1.1 Indications 167 Références 151
21.3.1.2 Mécanisme d'action 168
21.3.1.3 Effets indésirables du résorcinol .. 168
21.3.1.4 Schéma thérapeutique avec les
Chapitre 19
crèmes au résorcinol 169
Zinc et autres traitements médicaux
21.3.1.5 Expérience clinique 170
expérimentaux
21.4 Traitement anti-inflammatoire Brigitte Dreno et Anabelle Brocard topique 171
21.4.1 Acideazélaïque 171
19.1 Introduction 153
21.4.2 Acide fusidique 171
19.2 Sels de zinc 153
21.5 Traitement intralésionnel 172
19.2.1 Mécanismes d'action. Modulation
21.6 Utilisation du traitement local 172de la différentiation kératinocytaire
21.7 Biais de publication 173ainsi que de l'apoptose cellulaire .. 153
Références 173
19.2.2 Activité anti-inflammatoire 154
19.2.3 Activité sur la 5 alpha réductase 154
19.2.4 Cicatrisation 154 Chapitre 22
19.3 Sels de zinc dans la maladie de
Chirurgie
Verneuil 154
Ja'} Lapins et Lennart Emtestam
19.4 Autres médicaments expérimentaux 155 22.1 Introduction 175 Références 156 22.2 Méthodes de fermeture 178
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