Hidradénite suppurée - springer verlag - 9782287720628 -
Hidradénite suppurée 

Hidradénite suppurée

Voici le premier livre spécifiquement consacré à l'hidradénite suppurée, affection fréquente mais méconnue. C'est une maladie douloureuse et invalidante, peu sensible aux traitements et démoralisante pour les patients comme pour les médecins des diverses spécialités qui la prennent en charge. Ce livre aide à ne pas désespérer en [...]
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Auteur : 

Editeur : Springer Verlag

Date parution :

Préface :
Humberto C. ANTUNES
Reliure :
Broché
Nbr de pages :
225
ISBN 10 :
2287720626
ISBN 13 :
9782287720628
87,00 €
Définitivement indisponible
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Quel est le sujet du livre "Hidradénite suppurée"

Voici le premier livre spécifiquement consacré à l'hidradénite suppurée, affection fréquente mais méconnue.

C'est une maladie douloureuse et invalidante, peu sensible aux traitements et démoralisante pour les patients comme pour les médecins des diverses spécialités qui la prennent en charge. Ce livre aide à ne pas désespérer en montrant qu'il existe plusieurs moyens d'améliorer la qualité de vie profondément altérée des malades.
Écrit par des experts internationaux, cet excellent travail offre une vision complète du sujet et apporte les bases d'une compréhension approfondie de la maladie.

  •    La première partie présente les connaissances actuelles sur le diagnostic, la pathogénie et les complications.
  •    La seconde partie apporte des recommandations complètes concernant le diagnostic et le traitement qui sont particulièrement utiles aux médecins de diverses spécialités. Elle les aidera en leur offrant un large éventail de traitements pour leurs patients.
  •    L'utilité pratique du livre est accrue par la description du point de vue des patients et par des informations qui leur sont destinées.

Ce livre s'adresse avant tout aux dermatologues, chirurgiens, chirurgiens plastiques, gynécologues, proctologues et aux patients qui sont souvent activement impliqués dans le traitement et bien sûr à tous ceux qui s'intéressent d'un point de vue théorique ou pratique à l'hidradénite suppurée.

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Sommaire et contenu du livre "Hidradénite suppurée"

Sommaire Chapitre 1 3.3.1.2 Deux zones moins fréquemment atteintes 18 Introduction. Hidradénite suppurée Albert Kligman 3.3.2 Localisations atypiques -D'autres zones peuvent être atteintes 19 Références .......................... .. 3 3.3.3 Répartitiondeslésions 19 3.4 Évolution de la maladie et sa gravité 20 Chapitre 2 3.4.1 Âges de début et de résolution 20 Verneuil et la maladie de Verneuil: 3.5 Évolution clinique 21 3.5.2 Formes intermédiaires 22 2.1 Repères biographiques d'un 3.5.3 Maladie continue: chirurgien vénérologiste 5 formes modérées à sévères 22 2.2 Hidradénite phlegmoneuse 3.6 Index de sévérité 23 3.6.1 Classification clinique observations princeps 6 de Hurley 23 2.3 Nouvelles observations et 3.6.2 Sartorius 23 discussions 7 3.7 Diagnostic 24 2.4 Hidrosadénite et acne conglobata : 3.7.1 Critères diagnostiques 25 controverses 9 3.7.2 Retard du diagnostic 25 2.5 Acne inversa, dernier avatar 3.7.3 Diagnostic différentiel 25 de la maladie de Verneuil? 10 Références 26 Références 10 Chapitre 4 Chapitre 3 4.1 Introduction................. .. 27 3.1 Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . .. 13 4.2 Éléments glandulaires de la peau .. 28 3.2 Lésions individuelles 13 4.2.1 Glandes sébacées et unité 3.2.1 Lésions primaires (précoces) 13 pilosébacée 29 3.2.2 Lésions secondaires 14 4.2.2 Glandes apocrines 29 3.2.3 Lésions tertiaires 14 4.2.3 Glandes eccrines 29 3.2.3.1 Comédons 15 4.2.4 Glandes apoeccrines 29 3.2.4 , Autres lésions 17 4.3 Aspect histologique de l'HS 30 3.3 Topographie................ .. 17 4.3.1 Lésionsprécoces 30 3.3.1 Zones atteintes 17 4.3.2 Phase d'état 30 3.3.1.1 Deux zones principales 18 4.4 Immunohistochimie 32 22.3 Régions anatomiques impliquées .180 22.3.1 HS axillaire 180 22.3.2 Atteinte inguinale 180 22.3.3 Atteinte fessière, périanale, périnéale 180 22.4 Marges d'excision 181 22.5 Complications 182 22.5.1 Récidive de la maladie après l'intervention chirurgicale 182 22.6 Chirurgie de l'HS au laser CO2 ••• 182 22.6.1 Anesthésie 183 22.6.2 Soins postopératoires des plaies 184 22.6.3 Astuces pratiques et commentaires 184 22.6.3.1 Technique du laser CO2 •••••.••. 184 22.6.3.2 Utilisation de scanners 184 22.6.3.3 Jusqu'où doit aller le traitement radical? 186 22.6.3.4 Remarques de conclusion 187 Remerciements 187 Références 187 Chapitre 23 Radiothérapie Renato G. Panizzon 23.1 Introduction 190 23.2 Schémas thérapeutiques 190 23.3 Études de cas cliniques 191 23.4 Conclusion 191 Références 192 Chapitre 24 Traitements physiques expérimentaux Gregor B.E. Jemec 24.1 Introduction 193 24.2 Photothérapie dynamique 193 24.3 Épilation 195 24.4 Cryochirurgie 196 24.5 Discussion 196 24.6 Directives pratiques pour l'étude de nouveaux traitements physiques 197 Références 198 Chapitre 25 Traiteme t Gregor B.E. Jemec et Jean Revuz 25.1 Introduction 200 25.2 Stades de la maladie 200 25.3 Traitement de l'hidradénite suppurée de stade l de Hurley ., ..20( 25.4 Traitement de l'hidradénite suppurée de stade II de Hurley ...20~ 25.5 Traitement de l'hidradénite suppurée de stade III de Hurley ...20~ 25.6 Hidradénite suppurée avec kystes .2œ 25.7 Traitements expérimentaux 203 25.8 Exigences générales du traitement .203 Chapitre 26 l'hidradénite suppurée -Questions fréquemment posées par les patients Jean Revuz 26.1 Questions générales 204 26.2 Hérédité 205 26.3 Grossesse 205 26.4 Traitement 206 26.5 Questions pratiques 207 26.6 Astuces de la vie courante 207 26.7 Relations avec d'autres facteurs 208 26.8 Aspects psychologiques 209 26.9 Enfants et adolescents 210 26.10 Sécurité sociale 210 Chapitre 27 Un courage peu commun Sylvia Shawcross 27.1 Kevin 212 27.2 Deborah 213 27.3 Élizabeth 213 27.4 Melony., .. ., . ., ., 214 27.5 Kerrie 215 27.6 John 215 27.7 Caroline 216 27.8 Arnold 217 27.9 Mabel.,.,., .. ., .,., . .,., .,217 27.10 Nassim 218 27.11 Mira 218 27.12 Mindy 219 Index 221 aperçu historique 3.5.1 Formes intermittentes « bénignes» 22 Gérard Tilles (maladie de Verneuil), Pathologie de l'hidradénite suppurée Clinique Alison Layton Florence Poli, Gregor B.E. Jemec et Jean Revuz 4.5 Expression des cytokératines ..... 32 6.5.2.3 Diagnostic différentiel. . . . . . . . . .. 49 4.6 Comparaison avec 6.5.2.4 Traitement 49 d'autres maladies 33 6.5.2.5 Pronostic 50 4.6.1 Maladie de Fox-Fordyce 33 6.6 Autres associations 50 4.6.2 Acné 33 6.7 Conclusion ' 50 4.6.3 Triade d'occlusion folliculaire 33 Références................... .. 51 4.6.4 Sinuspilonidal ............... .. 34 4.6.5 Maladie de Crohn 34 Chapitre 7 4.7 Conclusions 35 Hidradénite suppurée Remerciements 35 Références................... .. 35 et maladie de Crohn Philippe Seksik, Jean-François Contou, Anne Cosnes Chapitre 5 et Jacques Cosnes Imagerie 7.1 Définition et évolution de la maladie Ximena Wortsman et Gregor RE. Jemec de Crohn 55 7.1.1 Physiopathologie ............. .. 55 5.1 Introduction 37 7.1.1.1 Facteurs génétiques 56 5.2 Échographie 37 7.1.1.2 Microflore intestinale 56 5.3 Imagerie par Résonance 7.1.1.3 Rôle de la réponse immune dans Magnétique (IRM) 38 les lésions intestinales 56 5.4 Radiographie 39 7.2 Anatomopathologie. . . . . . . . . . . .. 57 5.5 Discussion 39 7.3 Aspects cliniques 57 Références................... .. 40 7.3.1 Localisation de la maladie 57 7.3.2 Présentation clinique 57 Chapitre 6 7.4 Aspects thérapeutiques et Affections associées: pronostic.................... .. 57 causalité ou complications? 7.5 Maladie de Crohn anopérinéale . .. 58 Aude S. Nassif et Gregor B.E. Jemec 7.5.1 Présentation clinique. . . . . . . . . . .. 58 7.5.2 Aspects thérapeutiques et 6.1 Introduction 41 pronostic.................... .. 58 6.2 Affections cutanées (carcinomes 7.6 Maladie de Crohn et hidradénitespino-cellulaires exclus) 42 suppurée .................... .. 59 6.2.1 Maladies par occlusion folliculaire 42 7.6.1 Diagnostic différentiel 59 6.2.1.1 Acne conglobata 43 7.7 HS et MC concomitante 59 6.2.1.2 Cellulite disséquante du cuir 7.8 Traitement en cas de MC chevelu 43 et d'HS concomitante 61 6.2.1.3 Sinus pilonidal 44 Conclusion 61 6.2.2 Troubles pigmentaires des plis: maladies de Dowling-Degos Ré~rences 62 et de Kitamura 44 6.3 Manifestations rhumatologiques .. 45 Chapitre 8 6.3.1 Tableauclinique.............. .. 45 Épidémiologie 6.3.2 Signes radiologiques 46 Luigi Naldi 6.3.3 Traitement 46 6.3.4 Mécanismes 46 8.1 Introduction 64 6.4 Affections neutrophiliques 47 8.2 Épidémiologie descriptive 64 6.5 Cancers associés. . . . . . . . . . . . . . .. 48 8.3 Épidémiologie analytique. . . . . . .. 66 6.5.1 Cancers extra-cutanés ' 48 8.4 Épidémiologie clinique: 6.5.2 Carcinome spino-cellulaire 48 histoire naturelle et pronostic 69 6.5.2.1 Incidence et prévalence. . . . . . . . .. 48 8.5 Perspectives 70 6.5.2.2 Tableauclinique 49 Références................... .. 71 Chapitre 9 Chapitre 11 Nosologie et classification Bactériologie de l'hidradénite suppurée Jean Revuz, Gregor B.E. Jemec et James Leyden Cristina Oprica et Carl Erik Nord 9.1 Introduction 72 11.1 Flore microbienne normale 9.2 Morphologie................ .. 73 dela peau 94 9.2.1 Anatomie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 73 11.2 Bactéries trouvées dans les lésions 9.2.2 Aspectclinique............... .. 73 d'HS 96 9.3 Étiologie, pathogénie. . . . . . . . . . .. 75 11.3 Facteurs généraux de la 9.3.1 Infection. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 75 responsabilité bactérienne 9.3.2 Inflammation 75 dans la pathogénie de l'HS 99 9.3.3 Hormones.................. .. 76 Il.4 Rôledesantibiotiques dansle 9.3.4 Traitements 76 traitement de l'HS 99 9.4 Conclusion 76 11.5 Conséquences possibles sur l'écologie bactérienne des traitements antibiotiques de l'HS 101 Chapitre 10 Références 102 la génétique de l'hidradénite suppurée Jan von der Werth, Pam Wood, Alan D. Irvine et Chapitre 12 W. H. Irwin McLean Endocrinologie 10.1 Génétique clinique de l'hidradénite suppurée 77 Michel Faure et Évelyne Drapier-Faure 10.2 Génodermatoses 81 12.1 Introduction 104 10.3 Méthodes d'identification des gènes 12.2 Peau et hyperandrogénisme 104 desmaladies ................. .. 82 12.2.1 Androgénisation 104 10.4 Marqueurs génétiques 82 12.2.2 Métabolisme des androgènes 105 10.5 Clonage positionne! des gènes des 12.2.3 Causes des hyperandrogénismes .. 105 maladies à transmission en 12.3 Absence d'association entre HS dominance 83 et troubles endocriniens 106 10.6 Analyse des liens sur l'ensemble du 12.4 HS et hyperandrogénie biologique 106 génome dans les formes familiales 12.5 Hyperandrogénisme d'HS 84 périphérique? 107 10.7 Lien de l'hidradénite suppurée Ré~rences 107 au 6q25.2 86 10.8 Identification d'un 2e locus HS au chromosome 19 .............. .. 86 Chapitre 13 10.9 Gènes candidats analysés dans Immunité desfamilles d'HS ............. .. 87 lstvan Nagy et Lajos Kemény 10.9.1 Récepteurs des œstrogènes et HS 87 13.1 Introduction 109 10.9.2 ZNF91 et HS 87 10.9.3 Association de TIZ avec HS 88 13.2 Anciens et modernes: 10.9.4 Contribution potentielle immunité acquise et immunité du gène VIP à l'HS 88 innée , 110 10.10 Autres systèmes gène protéine 13.3 SuperfamiUe TLRJIL-I R candidats dans l'HS 89 et ses voies de signalisation 10.10.1 Interleukine l-a 89 dans la peau 111 IQ.IO.2 Voies de signalisation du TNF 13.4 Membres de la famille TLR et HS 89 exprimés par les kératinocytes .... 113 10.11 Discussion 89 13.5 Récepteurs à l'IL-I dans la peau .. 113 10.12 Conclusions 90 13.6 Voies de signalisation Références................... .. 91 via TLRJIL-IR 114 13.6.1 Voies de signalisation dépendantes 14.4 Altération de la qualité de vie: de MyD88 114 quelle conclusion? 129 13.6.2 Voies de signalisation 14.4.1 Conclusion pour les malades 129 indépendantes de MyD88 114 14.4.2 Conclusion pour les médecins 129 13.7 Molécules effectrices d'origine Références 129 kératinocytaire dans l'immunité 13.8 innée de la peau Peptides antimicrobiens 115 115 Chapitre 15 13.9 ~-défensine 115 Antibiothérapie 13.10 Cathélicidines 116 James Leyden et Jean Revuz 13.11 13.12 13.13 13.14 13.15 RNase7 116 Antileukoprotéase (ALP) 117 Chimiokines pro-inflammatoires .117 Cytokines pro-inflammatoires .... 117 Reconnaissance de TLR et flore 15.1 15.2 15.3 Introduction Expérience clinique Traitement Références 130 131 132 133 microbienne commensale de la peau 119 Chapitre 16 13.16 Infections cutanées et réponses immunitaires innées de l'épiderme 120 Antiandrogènes Evelyne Drapier-Faure et Michel Faure 13.17 Hidradénite suppurée et système 16.1 Introduction 134 immunitaire cutané 121 16.2 Antiandrogènes et traitements 13.18 Conclusions 122 antiandrogéniques 134 RéUrences 123 16.2.1 Acétate de cyprotérone 135 16.2.2 Spironolactone 135 Chapitre 14 16.2.3 16.2.4 Finastéride Progestatifs antiandrogéniques 135 135 Qualité de vie au cours de l'hidradénite 16.2.5 Contraception hormonale 136 suppurée Pierre Wolkenstein 14.1 Introduction 126 16.3 16.3.1 16.3.2 16.4 Antiandrogènes et HS Acétate de cyprotérone Spironolactone Finastéride 136 136 136 137 14.2 Concept de qualité de vie Références 137 et mesures 126 14.2.1 Pourquoi mesurer la qualité de vie? 126 Chapitre 17 14.2.2 Évaluer le point de vue des malades: Rétinoïdes oraux et hidradénite méthodes de mesures de la qualité de vie 127 suppurée 14.2.3 Évaluer le point de vue des médecins Jurr Boer avec des critères de jugement 17.1 Introduction 138 standardisés 127 17.2 L'isotrétinoïne 138 14.2.4 Approche pragmatique prenant 17.2.1 Mécanismed'action 138 en compte le point de vue 17.2.2 Expérience clinique 139 des malades et celui des médecins .127 17.2.2.1 L'isotrétinoïne en monothérapie 14.3 Impact de l'HS sur la qualité dans l'HS 139 de vie 127 17.2.3 Traitement par l'isotrétinoïne des 14.3.1 Auto-évaIuatjion de l'état de santé: patients atteints concomitamment approche qualitative 127 d'acné et d'HS 140 14.3.2 Mesure de la qualité de vie: 17.2.4 L'isotrétïnoïne en phase pré- approche quantitative 128 et postopératoire 141 17.2.5 L'isotrétinoïne dans le traitement Chapitre 20 combiné de l'HS 142 les agents biologiques et l'hidradénite 17.2.6 Effets indésirables 142 suppurée (la maladie de Verneuil à l'ère 17.3 Étrétinate et acitrétine 142 17.3.1 Mécanisme d'action 142 des produits biologiques) 17.3.2 Expérience clinique: Sharon E. Jacob et Francisco A. Kerdel administration d'étrétinate 20.1 Introduction 157et d'acitrétine dans l'HS 142 20.2 Généralités 157 17.3.3 Effets indésirables 144 20.2.1 Concomitance de la maladie Références 145 de Crohn et de l'hidradénite suppurée: justification du Chapitre 18 traitement par anti-TNF 158 20.3 Les médicaments anti-TNF Traitement immunodépresseur dans l'hidradénite suppurée 158 et hidradénite suppurée 20.4 Perspectives futures 160 Anne Nybœc et Gregor B.E. Jemec Références 161 18.1 Introduction 147 18.2 Que permet d'atteindre Chapitre 21 le traitement? 148 Traitement topique 18.3 Traitements immunodépresseurs .. 148 18.3.1 Prednisolone et autres corticoïdes .148 Karin Sartorius, Jurr Boer et Gregor B.E. Jemec 18.3.2 Ciclosporine 150 21.1 Introduction 163 18.3.3 Dapsone 150 21.2 Antibiotiques 164 18.3.4 Méthotrexate 150 21.2.1 Clindamycine topique 165 18.4 L'hidradénite suppurée en tant 21.3 Kératolytiques 165 qu'effet indésirable des médicaments 21.3.1 Le résorcinol en tant qu'agent immunodépresseurs 150 kératolytique dans l'hidradénite 18.5 Le traitement immunodépresseur suppurée 167 en pratique 150 21.3.1.1 Indications 167 Références 151 21.3.1.2 Mécanisme d'action 168 21.3.1.3 Effets indésirables du résorcinol .. 168 21.3.1.4 Schéma thérapeutique avec les Chapitre 19 crèmes au résorcinol 169 Zinc et autres traitements médicaux 21.3.1.5 Expérience clinique 170 expérimentaux 21.4 Traitement anti-inflammatoire Brigitte Dreno et Anabelle Brocard topique 171 21.4.1 Acideazélaïque 171 19.1 Introduction 153 21.4.2 Acide fusidique 171 19.2 Sels de zinc 153 21.5 Traitement intralésionnel 172 19.2.1 Mécanismes d'action. Modulation 21.6 Utilisation du traitement local 172de la différentiation kératinocytaire 21.7 Biais de publication 173ainsi que de l'apoptose cellulaire .. 153 Références 173 19.2.2 Activité anti-inflammatoire 154 19.2.3 Activité sur la 5 alpha réductase 154 19.2.4 Cicatrisation 154 Chapitre 22 19.3 Sels de zinc dans la maladie de Chirurgie Verneuil 154 Ja'} Lapins et Lennart Emtestam 19.4 Autres médicaments expérimentaux 155 22.1 Introduction 175 Références 156 22.2 Méthodes de fermeture 178

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