Pathologies oro-maxillo-faciales de l'enfant
Du foetus à l'adolescent

Sommaire et contenu du livre "Pathologies oro-maxillo-faciales de l'enfant - Du foetus à l'adolescent"

Sommaire Preface VII Introduction XVII Chapitre 1 Malformations oro-faciales et cervicales Planche 1 Grille de lecture des accidents morphologiques intermodulaires et intramodulaires oro-faciaux et cervicaux.. 2 2 Associations malformatives des modules faciaux et cervi­ /' caux avec les vesicules cerebrales, territoire aterritoire........ 3 3 Origine et classification rhombomeriques des syndromes dysmorphologiques Iatero-faclaux et oraux................................ 4 4 Dysplasies et malformations naso-frontales complexes......... 5 5 Dysplasies naso-frontales rares et complexes............................ 7 6 Agenesies naso-philtro-prernaxlllaires et holoprosencephalies 9 7 Formes majeures des fentes rnedianes 1ou schizismes (et varia) avec encephaloceles 11 8 Formes mineures de schizismes medians..................................... 13 9 Chirurgie reparatrice du proboscis nasalis unilateral............... 15 10 Dysmorphologies des modules maxillaires 2 et 3 : dysplasie, fente, duplication............................................................... 16 11 Syndrome de Franceschetti (appele aussi de Treacher-Collins) 19 12 Module maxillaire :ectopie et duplication.................................... 20 13 Colobomes orbito-faciaux neonatals.............................................. 21 14 Fistules des meridians colobomiques 2 et 3................................ 22 15 Modules mandibulaires : agenesie, fente, duplication.............. 23 16 Syndromes oto-mandibulaires et de Nager 25 17 Les 6 fentes circum-orales.................................................................. 27 18 Fente rnediane labiaIe superieure.................................................... 28 19 Morphogenese de la levre superieure 29 20 Anatomie de la fente labio-maxillaire et velo-palatine unilaterale 31 21 Formes c1iniques des fentes labio-maxillaires ­22 Cheitoplastie embryonnaire, anatomique et fonctionnelle 25 Resultats de reparation de fente labio-maxillaire 26 Formes cliniques de fente labio-maxillaire 28 Formes particulieres de fentes et de malformations 29 Realisation de I'uranostaphylorraphie anatomique Formes associees 32 des fentes labio-maxillaires unilaterales (FLMU) 34 23 Resultats de chelloplastie unllaterale 36 24 Fentes labio-maxillaires et velo-palatines bilaterales 38 et velo-palatine bilaterale.................................................................... 40 et velo-palatine bilaterale.................................................................... 42 27 Syndrome de Van der Woude -syndrome de CHARGE ........ 44 velo-palatines........................................................................................... 46 et physiologique 47 -.... 30 Fente laterale orale macrostomique et fistule entre les modules, sur les meridiens 4 et 5.................................. 48 31 Reparation des fentes macrostomiques bilaterales 32 Formes c1iniques des reliquats, fibrochondromes, fistules 33 Fentes, fistules, fibrochondromes rnedlo-rnentonniers 34 Kystes, fistules, reliquats ectodermiques embryonnaires 36 Reliquat embryonnaire et kyste sieqeant sur la topographie 39 Kyste et reliquat embryonnaire du troisierne 42 Classification c1inique et indications therapeutiques et unilaterales........................................................................................... 49 sieqeant sur les meridians 4 et 5...................................................... 50 et kystes pelvi-buccaux du premier arc branchial.................... 52 intra-oraux................................................................................................. 54 35 Evolution des arcs branchiaux 56 du meridien 1du cou 57 37 Kyste du tractus thyreoqlosse 59 38 Kyste et fistule du deuxieme arc branchial.................................. 60 et du quatrierne arc branchial........................................................... 61 40 Ankyloglossie 63 41 Syndrome et sequence de Pierre Robin........................................ 64 dans la sequence de Pierre Robin.................................................... 67 43 Syndrome d'irnmobilite orale fcetale -Syndrome de dysfonctionnement du tronc cerebral (SDTC) dans la sequence de Pierre Robin.................................................... 68 Chapitre 2 Tumeurs et dysplasies oro-faciales 69 Planche 1 Epulis fcetales et neonatales a myeloplaxes . 70 2 Tumeurs mesenchymateuses neonatales .. 72 3 Teratomas maxillo-faciaux (fcetaux et neonatals) .. 73 4 Teratornes epiqnathes solides et liquides du nouveau-no . 75 5 Tumeurs et dysplasies orales .. 77 6 Fibromatoses tumorales orales et glandulaires : . 79 7 Tumeurs et dysplasies osseuses .. 81 8 Les grandes dysplasies kystiques des maxillaires .. 82 9 Tumeurs et dysplasies d'origine odontoblastique .. 84 10 Dysplasie fibreuse squelettique faciale et osteorne . 85 11 Dysplasie fibreuse squelettique -Angiofibrome facial .. 87 12 Tumeurs malignes oro-faciales . 88 13 Histiocytose maligne oro-faciale .. 89 14 Fibrosarcome et rhabdomyosarcome .. 90 15 Chondrosarcomes et fibrosarcomes oro-faciaux . 92 Chapitre 3 Pathologies, tumeurs et dysplasies de la crete neurale 95 10 Tumeurs et dysplasies originaires de la crete neurale Planche 1 Phenotypes cellulaires dont les origines sont la crete neurale embryonnaire........................................................................... 96 2 Principales varietes de tumeurs et de dysplasies de la crete neurale.................................................................................. 97 3 Maladie de Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NFl) : manifestations corporelles 98 4 Formes oro-faciales de la neurofibromatose de type I........... 99 5 Maladie de Sturge-Weber-Krabbe................................................... 101 6 N02VUS fusco-caeruleus ophtalmo-maxillaris (FCOM) d'Ota ou maladie de Sturge-Weber pigmentaire................................... 103 7 Sclerose tubereuse de Bourneville 104 8 Neevomatose basocellulaire (NBC) ou syndrome de Gorling . 105 9 Tumeurs et dysplasies faciales originaires de la crete neurale cephalique................................................................................. 106 cephalique 107 11 Apudomatose 2b de Gorlin, neoplasie endocrinienne multiple....................................................................................................... 109 12 Lesion pigmentaire orale et peri-orale predictive 110 13 Syndrome de Protee 111 Chapitre 4 Dysplasies vasculaires, Iymphangiomateuses et salivaires 113 5 Malformations capillaro-veineuses faciales et orales chez 9 Grandes malformations Iymphatiques oro-faciales et pelvi­10 Lymphangiomes et Iymphangiomatoses buccales, linguales, 15 Kyste rnucolde oral -Grenouillette -Lithiase du canal de Planche 1 Hernanqiornes de la face 114 2 Hernanqiorne de la parotide............................................................... 116 3 Ulceration par necrose evolutive des hernanqiornes intra-oraux................................................................................................. 117 4 Resection de reliquat fibro-lipomateux d'hernanqiorne facial involue, avec abord du nerf facial (enfant de 6 ans).... 118 Ie nourrisson 119 Malformations arterielles et arterio-veineuses de langue 120 7 Malformations veineuses de langue 121 8 Hernanqiornes, malformations veineuses, arterielles et capillaires des levres 123 buccales 124 faciales et pelvi-buccales 126 11 Lymphangiome lingual en poussees............................................... 129 12 Lymphangiome muqueux oral.......................................................... 130 13 Dysplasies salivaires et rnucordes orales....................................... 131 14 Kyste rnucoide congenital du plancher buccal........................... 133 Wharton 135 Chapitre 5 Pathologies du revetement oro-facial de I'enfant 137 Planche 1 Hyperplasie epitheliale et conjonctive de la langue 138 2 Dysplasie pigmentaire oro-faciaIe 140 3 Aphtes vulgaires et de la maladie de Crohn 142 4 Aphtose de Behcet et de Sutton...................................................... 144 5 Hyperplasie gingivale medicarnenteuse 145 6 SarcoYdose faciale et orale -Maladie de Besnier-Bceck- Schaumann................................................................................................ 146 7 Intolerance au gluten -Maladie cceliaque ­ Dermatite herpetiforrne 147 8 Pilomatricome de la joue..................................................................... 148 9 Pathologies de l'epitheliurn lingual.................................................. 149 10 Genodermatoses: keratoses et dyskeratoses 150 11 Syndrome de Jadassohn-Lewandowsky....................................... 152 12 NCEVUS de Jadassohn et de Schimmelpenning 153 13 Genodermatoses et epidermolyses bulleuses hereditaires (EBH)........................................................................................................... 154 14 Epidermolyse bulleuse dystrophique recessive 156 15 Epiderrnolyse bulleuse dystrophique acquise -Sclero­dermatomyosite...................................................................................... 158 16 Xeroderma pigmento5um.................................................................... 159 17 Stomatites bulleuses : erytherne polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson 161 18 Syndrome de Lyell -Necrolyse epiderrnique toxique 163 Chapitre 6 Stomatites -Infectiologie oro-faciale 165 Planche 1 Gingivo-stomatite bacterienne 166 2 Lesions bacteriennes orales 167 3 Gingivo-stomatites a bacteries anaerobies -Noma 168 4 Osteite maxillaire et mandibulaire -Osteo-arthrite temporo-mandibulaire.......................................................................... 170 5 Cellulite facialea Heemopbilus inf/uenzae et a pyooenes du nourrisson et du jeune enfant............................................................ 171 6 Lepre -Treponernatose orale............................................................ 173 7 Parodontite juvenile et stomatite bacterienne des leucopenies chroniques 174 8 Stomatites bacteriennes des neutropenies cycliques et des agranulocytoses 175 9 Stomatite et deficit immunitaire....................................................... 176 10 Ulcerations necrotiques des hemopathies malignes 177 11 Lesions bulleuses purpuriques des thrornbopenies graves... 178 12 Herpes oral : formes c1iniques 179 13 Forme erythernateuse aigue de primo-infection de l'herpes 181 14 Syndrome de Kaposi-Juliusberg 182 15 Recurrence de I'infection herpetique 183 16 Verrues orales, hyperplasies epitneliales focales par infection par papillomavirus chez I'enfant de 8 a 10 ans ........ 184 17 Syndrome pieds-mains-bouche, herpangine, varicelle............ 186 18 Stomatite candidosique du nourrisson 187 19 Stomatite candidosique de I'enfant 188 Chapitre 7 Lesions oro-faciales acquises 191 Planche 1 Automutilations....................................................................................... 192 2 Succion, morsure et diapneusie........................................................ 193 3 BrOlures caustiques et electriques................................................... 194 4 IVlaltraitance 195 5 Traumatisme facial foetal intra-uterin, aspect post-natal ....... 196 6 Morsures humaines et animales........................................................ 197 7 Traumatismes endo-buccaux 198 Chapitre 8 Syndromes -Maladies rares 199 Planche 1 Syndrome cardio-facial de Cayler ou des pleurs asyrnetriques 200 10 Syndrome oro-digito-facial I de Papillon-Leage-Psaume 16 Dysplasie ectodermique et fente labio-maxillaire et palatine 17 Dysplasie ectodermique anhidrotique liee a I'X et deficit 2 Syndrome de Moebius.......................................................................... 201 3 Syndrome de Waardenburg type 1... 202 4 Syndrome de Cornelia de Lange 203 5 Syndrome de Beckwith-Wiedemann 204 6 Mucolipidose 205 7 Fibro-hyalinose juvenile 206 8 Fibromatose gingivale conqenitale et surdite 207 9 Aglossie du syndrome de Hanhart avec arnelie et peromelia 208 (ODF I) 209 11 Syndrome oro-digito-facial II de Mohr (ODF II) 210 12 Syndrome d'Ellis van Creveld 211 13 Syndrome de Freeman-Sheldon....................................................... 212 14 Arthrogrypose 213 15 Dysplasies ectodermiques 214 -Syndrome EEC 215 immunitaire par mutation NEMO 216 18 Syndrome de Williams et Beuren..................................................... 217 19 Achondroplasie 218 20 Dysplasie crenio-metaphvsaire 219 21 Tumeurs a myeloplaxes du cherubisrne 220 22 Syndrome d'Apert : acrocephalc-syndactylle -Syndrome de Pfeiffer 221 23 Pycnodysostose 222 24 Syndrome tricho-rhino-phalangien de Langer-Giedion 223 25 Maladie d'Urbach-Wiethe ou proteinose lipoYde........................ 224 26 Incontinentia pigmenti :............................................. 225 27 Syndrome de Goltz ou hypoplasie dermique en aires............. 226 28 Syndromes d'Elhers-Danlos 227 29 Syndrome de Romberg ou maladie de Parry-Romberg 228 30 Maladie de Jacob 229 31 Maladie de MOnchmeyer, fibrodysplasie ossifiante 44 Hypertrophie faciale musculaire unilaterale du peaucier 46 Syndrome et sequence de Robin associes au syndrome progressive 230 32 Dysautonomie familiale ou syndrome de Riley-Day................. 231 33 Maladie de Still, arthrite idiopathique juvenile systernique.... 232 34 Hypercondylie.......................................................................................... 233 35 Ankylose temporo-mandibulaire bilatera!e 234 36 Syndrome asvmetrique cranio-facial .............................................. 235 37 Paralysie faciale peripherique droite 236 38 Canitie 237 39 Syndrome de Van der Woude........................................................... 238 40 Dysplasie maxillo-nasale -Syndrome de Binder 239 41 Arneloqenese defectueuse ou imparfaite 240 42 DentinogeneseimparfaiteCDI)detypeII..................................... 241 43 Dysostose cleido-cranienne 242 avec contracture 243 45 r-tacrocheihte de Miescher 244 cerebro-costo-rnandibulaire 245 47 Signes predictifs 246 48 Modele animal de fente labio-maxillaire : Ie chien pekinois 248 References 249 Index 251