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La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux
Les étapes à suivre pour le marquage CE d’un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE)

La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux - presses academiques francophones - 9783838144689 -
La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux  

Auteur : 

Editeur :  PRESSES ACADEMIQUES FRANCOPHONES

Date parution :

En tant que professionnel du secteur de l’industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l’optique d’aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux. Voilà d’où m’est venue l’idée de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer à ma manière sur cette avancée règlementaire, en essayant de présenter de façon claire, précise et synthétique les exigences à connaitre et à respecter pour être en conformité avec le nouveau cadre règlementaire concernant la conception, le développement et la commercialisation des dispositifs médicaux dans l’espace du marché de l’union européenne.


En suivant ce lien, retrouvez tous les livres dans la spécialité Santé publique - Politiques de santé.
Reliure : Broché
Nbr de pages : 52
ISBN 10 : 3838144686
ISBN 13 : 9783838144689
45,90 €
Sur commande , expédition à 0.01€ sous 4 à 8 jours (en savoir plus)

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