Initiation à la connaissance du médicament UE 6
Le médicament : de sa conception à son bon usage

Sommaire et contenu du livre "Initiation à la connaissance du médicament UE 6 - Le médicament : de sa conception à son bon usage"

Table des matières Avant-propos 7 Chapitre 1. Identification de molécules synthétiques à visée thérapeutique 9 Marc Le Borgne 1. Principes généraux sur l'identification de molécules à visée thérapeutique 9 II. De l'acide salicylique aux acides arylcarboxyliques 18 III. Des acides arylcarboxyliques aux acides arylalcanoïques 21 IV. Les acides hétéroarylalcanoïques 24 V. Bibliographie 27 Chapitre 2. Conception rationnelle de molécules bioactives 29 Julie-Anne Chemelle, Emanuel Bettler, Raphaël Terreux 1. Évolution des différentes méthodes utilisées pour découvrir de nouveaux principes actifs 30 II. Du modèle aux méthodes 32 III. Apport de la modélisation moléculaire dans la découverte de nouveaux composés 41 Chapitre 3. Les stratégies de conception de nouveaux médicaments 49 Luc Zimmer 1. Les questions préalables à la recherche d'un nouveau médicament 49 II. Les questions biomédicales 49 III. Les questions économiques 50 IV. La découverte de médicaments par l'observation d'effets fortuits 51 V. La copie de médicaments déjà connus , 53 VI. La recherche de nouvelles indications pour une molécule existante 55 VII. L'identification de nouvelles cibles 56 VIII. Le tri à grande échelle de molécules 57 IX. La nécessité de nouvelles stratégies 59 X. Vers une médecine personnalisée 61 XI. Bibliographie , 62 Françoise Rieg Faisan 1. Médicament =principe actif + excipient 63 II. Formes galéniques 64 III. Excipient. 70 IV. Le conditionnement 76 V. Ëléments quantitatifs des médicaments 77 VI. Biopharmacie 78 Chapitre 5. Biotechnologies et innovation pharmaceutique 87 Pascale Cohen 1. Introduction 87 II. Biotechnologies et innovation pharmaceutique 89 III. Identification et validation de nouvelles cibles thérapeutiques par les biotechnologies 92 IV. Biotechnologies et biomédicaments 94 V. Conclusion 100 Chapitre 6. Molécules d'origine naturelle, sources de médicaments 103 Isabelle Kerzaon. Marie-Geneviève Dijoux-Franca 1. Introduction: importance des molécules d'origine naturelle dans les médicaments d'aujourd'hui 103 II. Sources naturelles de principes actifs 105 III. De la source naturelle au médicament 119 IV. Stratégies de sélection des sources naturelles à explorer 122 V. Conclusion 127 VI. Bibliographie 128 Chapitre 7. Développement clinique du médicament 129 François Gueyffier, Michel Lièvre, Behrouz Kassaï 1. Introduction 129 II. Sites d'information utiles 136 III. Ëtude de cas: le MEDIATOR8> 136 Chapitre 8. Cibles, mécanisme et actions 139 B. Kassaï, F. Gueyffier, M. Lièvre, J.-P. Boissei 1. Introduction 139 II. Mécanismes de la transduction 141 III. Notions découlant de la théorie des récepteurs 142 IV. Nature chimiques et rôles physiologiques des récepteurs 143 V. Bibliographie 149 François Gueyffier 1. Liste des principaux termes abordés dans le chapitre 151 II. Définition de la pharmacodynamie 151 III. Représentation des principaux modèles pharmacologiques et critères d'évaluation des médicaments 152 IV. Rappel des principaux mécanismes d'action des médicaments 152 V. Modèle ligand -récepteur 153 VI. Exploration de la relation concentration effet -étude des différents types d'interactions ligands -récepteurs 153 VII. Différents types d'interactions ligand -récepteur 154 VIII. Puissance et efficacité 156 IX. Notion d'hystérésis 156 X. Relation concentration effets attendus et indésirables 157 XI. Niveaux d'observation des effets des médicaments et pertinence clinique 158 XII. Intérêt pratique de la connaissance des caractéristiques pharmacodynamiques d'un médicament 158 XIII. Facteurs de variation de l'effet des médicaments 159 Chapitre la. Paramètres pharmacocinétiques 161 Q. Timour Définition des différentes phases pharmacocinétiques 165 1re phase: absorption, effet du premier passage biodisponibilité/ 166 1. Absorption digestive des médicaments 166 II. Effet du premier passage (EPP) 170 III. Biodisponibilité 171 2e Phase: Distribution des médicaments dans l'organisme 173 1. Fixation aux protéines plasmatiques 174 II. Répartition tissulaire : caractéristiques 176 3e phase: Biotransformations des médicaments 177 1. Inactivation médicamenteuse 177 II. Activation médicamenteuse 181 4e phase: Ëliminations des médicaments 182 1. Mécanismes 182 Il. Adaptation thérapeutique en cas d'insuffisance rénale 183 Bibliographie 184 Introduction 185 1. Règles de la prescription 186 Il. Mentions obligatoires sur la boîte des médicaments des listes 1 et Il et des stupéfiants 190 III. Objectif thérapeutique 190 IV Rapport bénéfice risque: estimation du bénéfice a priori 191 V. Rapport bénéfice-risque: estimation des effets indésirables 192 VI. Observance 195 Chapitre 12. Pharmacovigilance et iatrogénie médicamenteuse 199 Q. Timour Pharmacovigilance 199 latrogénie médicamenteuse 200 1. Généralités 201 II. Moyens de prévention des El 202 III. Mécanismes de survenue des EI. 203 Les El prévisibles 205 1. El prévisibles 205 Mécanismes des IAM 209 1. Les IAM pharmacocinétiques 209 Il. IAM d'ordre pharmacodynamiques 213 Les El inattendus 213 Conclusion 214 Pour en savoir plus 214 Chapitre 13. Bon usage du médicament 215 Roselyne Boulieu, Hans Spath 1. Introduction, définition 215 II. Acteurs et instances concernés par le bon usage du médicament. 216 III. Informations et recommandations pour le bon usage du médicament..217 IV Critères de choix du médicament 219 V Les études pharmaco-économiques 220 VI. Suivi du traitement 224 VII. Précautions et limites au bon usage du médicament 226 VIII. Conseils et éducation thérapeutique 228 IX. Conclusion 228 X. Bibliographie 229