Tous les livres - Génétique - Sciences fondamentales

Ce livre est une suite du livre "L'impact des émotions sur l'ADN". Cependant, il peut être lu indépendamment de celui-ci. Au travers de l'histoire de vraies jumelles, Marie et Lisa, vous découvrirez que nos comportements quotidiens peuvent moduler l'expression de nos gènes et créer notre réalité physique instant après instant. [lire la suite]

Alors que la génétique prend une importance croissante dans notre environnement quotidien, la méconnaissance de ses fondements scientifiques induit des sentiments mélangés d’espoirs et de craintes quant au potentiel de ses applications. [lire la suite]

Une révolution est nécessaire dans les sciences du vivant. La génétique - fondamentalement déterministe - ne tient pas la route face à la somme des données expérimentales démontrant que le hasard est omniprésent dans le vivant, y compris dans le fonctionnement des "gènes". [lire la suite]

Tout organisme vivant sur Terre contient de l'ADN, support de l'information génétique. [lire la suite]

Les possibilités en matière de prédiction génétique, ouvertes par les technologies biomédicales, suscitent à la fois espoir et inquiétude. Elles soulèvent également d'importants enjeux subjectifs car elles interrogent profondément notre rapport à l'origine et notre conception du possible. [lire la suite]

30 % d'entre nous courent un risque d'affections génétiques. Et encore, en ne tenant compte que des onze maladies génétiques les plus fréquentes sur les 8000 recensées à ce jour. Ces pathologies représentent une des premières causes de mortalité infantile. Un couple sur cinquante y est confronté. [lire la suite]

Le déchiffrage du génome humain finalisé en 2003 a ouvert le champ à de nouvelles disciplines, dont la généalogie génétique.

Nous portons tous dans notre ADN notre famille, notre histoire généalogique et même archéologique. [lire la suite]

D’où vient la variabilité génétique et pourquoi est-elle maintenue dans les populations, notamment chez l’être humain  ? L’ère du Big Data et la réduction très substantielle du coût du séquençage ont favorisé la mise en place de plate-formes globales pour interroger la variation du génome des populations à l’échelle mondiale. [lire la suite]

Retarder l'apparition des maladies pour nous faire vivre plus longtemps en bonne santé. L'un des meilleurs biologistes généticiens au monde a trouvé la clef avec laquelle nous allons pouvoir remonter notre horloge biologique et ralentir le vieillissement des cellules. [lire la suite]

La perfection n’existe pas et les dysmorphiessont ce qui rend chaque personne unique. Toutefois, lorsqu’elles sontassociées, elles sont la caractéristique de syndromes. Néanmoins, établir undiagnostic n’est pas chose aisée au vu des retombées majeures sur l’enfant etson entourage. [lire la suite]

Réflexions sur les différentes questions éthiques liées à la modification du code génétique des êtres humains, comme les conséquences encore inconnues sur le long terme, les dérives financières ou encore la possible redéfinition de l'essence d'un individu. [lire la suite]

Pourquoi réunir dans un même ouvrage l’histoire de la génétique et celle de l’amélioration des plantes ? Parce que les histoires de ces deux disciplines sont très liées à travers la notion d’hérédité et de gènes. [lire la suite]

Le génome et ses embryons
Proposition de quatrième
La compréhension des processus de développement d’un organisme vivant, de sa conception à sa naissance, a fait ces dernières années des progrès extraordinaires, notamment grâce aux outils de la génétique et de la génomique. [lire la suite]

La drépanocytose, maladie génétique grave, liée à une mutation de l'hémoglobine, est malheureusement très fréquente en France et dans le monde. La naissance d'un enfant atteint fait dévier les familles vers un chemin chaotique, dangereux et bien mal tracé. [lire la suite]

Chez les eucaryotes, l'organisation de la chromatine joue un rôle essentiel dans la stabilité du génome et la détermination de l'identité cellulaire. [lire la suite]

Dans nos sociétés industrialisées, la prévalence de l’obésité est devenue préoccupante, affectant près de 20% de la population. [lire la suite]

Au cours de la dernière décennie, les avancées du séquençage à haut débit ont permis de caractériser un grand nombre d’ARN non codants et d’établir l’existence de transcrits ??oeantisens” pour de nombreux gènes chez les mammifères. Cependant leur rôle dans le contrôle de l’expression des gènes ??oesens” auxquels ils sont associés est encore très mal connu. [lire la suite]

You may be unfamiliar with pyruvate kinase (PK) deficiency. It is a rare inherited enzyme disorder that affects the glycolytic pathway used by red blood cells to generate energy, manifesting as hemolytic anemia. The symptoms vary greatly between individuals, making diagnosis difficult, and management primarily comprises supportive treatments. [lire la suite]

A l'encontre du dogme génétique des années 1950, les scientifiques ont démontré que les facteurs environnementaux et comportementaux interfèrent dans l'expression des gènes transmis par ses ascendants et que ces modulations d'activation de l'ADN peuvent se transmettre d'une génération à l'autre. [lire la suite]

Capables de se multiplier à l'infini, les cellules souches sont à l’origine de toutes les cellules du corps humain. Elles représentent un espoir immense dans le domaine de la santé. Couplées aux biomatériaux, elles ouvrent des perspectives inespérées. [lire la suite]

Depuis le lancement du programme de séquençage du génome humain, le développement continu des technologies et des langages génétiques a fait émerger une riche littérature au croisement de la sociologie, de l'anthropologie et de la philosophie s'interrogeant sur la place grandissante acquise par le gène dans nos sociétés. [lire la suite]

Cet écrit est une réflexion transversale, philosophique, éthique et humaniste pour mieux comprendre et accompagner des personnes touchées par une maladie rare génétique.

Les maladies rares sont d’identification récente, d’une fréquence inférieure à 1/2000. [lire la suite]

Notre mode de vie et notre environnement ont sur notre santé (et notre vieillissement) un rôle bien supérieur à celui de nos gènes qui ne comptent que pour 25% dans l’apparition des maladies. [lire la suite]

Après avoir acquis la maîtrise de la procréation et de la manipulation des génomes, l'Homme a aujourd'hui accès à une médecine régénératrice, au développement de l'intelligence artificielle et de la robotique dans un nanomonde globalisé. [lire la suite]

Il y a vingt ans débutait le grand programme de cartographie et de séquençage du génome humain. Depuis, les gènes nous livrent peu à peu leurs secrets et permettent d'envisager de formidables applications dans le domaine de la santé humaine et de l'environnement. Une révolution scientifique est en cours... [lire la suite]

Portrait de l'homme à travers son patrimoine génétique. Cette caractéristique humaine permet de suivre le récit de l'évolution des gènes, de l'origine de la vie à l'histoire collective contemporaine. [lire la suite]

Depuis les années 1970, la molécule d’ADN était considérée comme l’unique support

de l’hérédité, ce qui a permis une immense quantité d’observations et a conduit – par

exemple – au décryptage de divers génomes. Mais ce cadre conceptuel est peut-être

devenu trop étroit... [lire la suite]

Collection Santé personnalisée volume 1/6La médecine deviendra à terme une science guidée par les données. Les patients, possesseurs de leurs propres données génétiques et biologiques, générées aussi à l’aide de biocapteurs portatifs déjà bien présents dans le commerce, créeront avec leurs pairs malades des réseaux pour les interpréter. [lire la suite]

Cet ouvrage regroupe rappels de cours, exercices et problèmes corrigés de génétique pour comprendre les concepts et mettre en oeuvre les principes de l'analyse génétique. Les exercices sont de difficulté croissante et illustrent les points importants du cours. Ils sont suivis d'un ensemble de problèmes corrigés élaborés à partir de sujets d'examens. [lire la suite]

Qu’est-ce que l’ADN et comment nos gènes définissent-ils qui nous sommes ? En quoi la thérapie génique consiste-t-elle ? Vous trouverez dans cet ouvrage passionnant tout ce qu’il faut savoir sur la génétique, depuis ses rudiments jusqu’aux dernières technologies. [lire la suite]

Dewi et Eka sont de vraies jumelles nées dans la province sud du Kalimantan, à Bornéo. La première est sauvée d'un effroyable incendie. La seconde, que tout le monde pense morte dans l’accident, est récupérée par une femelle orang-outan qui va l'élever. Dewi sera l'une des femmes les plus brillantes de sa génération, et recevra le prix Nobel de physiologie et médecine. [lire la suite]

Il y a vingt ans débutait le grand programme de cartographie et de séquençage du génome humain. Depuis, les gènes nous livrent peu à peu leurs secrets et permettent d'envisager de formidables applications dans le domaine de la santé humaine et de l'environnement. Une révolution scientifique est en cours... [lire la suite]

Le résultat d'une enquête passionnante de trois ans menée auprès d'une soixantaine de personnes, malades, familles, soignants, associatifs, qui s'engagent quotidiennement à faire de la maladie de Huntington une aventure digne d'être vécue, en mobilisant un ensemble de pratiques et d'expertises issues des arts et des sciences humaines. [lire la suite]

Avec ces 100 idées retenues, nous avons jalonné le parcours de vie des personnes avec trisomie 21 : de l'annonce du diagnostic... aux questions liées au travail, à la vie affective et amoureuse, nous avons parlé santé, éducation, scolarisation, administration... [lire la suite]

Depuis le 1er décodage du génome humain, terminé en 2004, les connaissances génomiques ont tout bonnement explosé. A tel point qu'il ne parait pas absurde de parler de révolution génétique. Dorénavant, chacun d'entre nous peut, pour quelques centaines d'euros, faire séquencer son ADN. [lire la suite]

A broad treatise on the complex genetic causes of human infertilityInfertility affects more than one in ten couples worldwide and is related to highly heterogeneous pathologies sometimes only discernible in the germ line. Its complex etiology often, but not always, includes genetic factors besides anatomical defects, immunological interference, and environmental aspects. [lire la suite]