Le champ de la pathologie lymphoïde est vaste.
Son abord est considéré comme difficile par beaucoup de nos collègues, anatomopathologistes, hématologues, oncologues et biologistes, comme par certains spécialistes, gastroentérologues ou dermatologues, par exemple. Sa pathogénie est complexe.
[lire la quatrième du livre Pathologie lymphoïde]
L'ambition de cet ouvrage est de donner au lecteur « non hématologue », qu'il soit étudiant préparant l'examen classant national (ECN) ou médecin généraliste, une méthode de raisonnement lui permettant, devant tout hémogramme anormal, d'engager une démarche logique expliquant les mécanismes en cause.
[lire la quatrième du livre Lecture de l'hémogramme]
Management of children with inherited and acquired bleeding and clotting disorders
Hematological disorders in children and adolescents pose a wide range of management challenges and treatment dilemmas.
[lire la quatrième du livre Controversies in Pediatric and Adolescent [...]]
Discipline transversale, l’hématologie dispose de nombreuses techniques diagnostiques qui se sont largement diversifiées ces dernières années. Le diagnostic morphologique constitue désormais le pivot de la méthode d’orientation permettant ainsi de mieux sélectionner les techniques ou les marqueurs les plus appropriés.
[lire la quatrième du livre Atlas de poche d'hématologie]
Le XXe siècle aura été celui de la guérison de certaines leucémies aiguës et du développement des greffes de cellules souches hématopoïétiques.
Le XXIe a déjà à son actif l'arrivée des inhibiteurs des tyrosine kinases et bien d'autres thérapies ciblées, progrès cependant réalisés au prix d'essais répétés et d'effets secondaires.
[lire la quatrième du livre Infections en hématologie]
Dans le cadre d'une collection à vocation didactique, dont l'un des objectifs est d'actualiser les connaissances en hématologie, la rédaction d'une monographie sur les cytopénies auto-immunes s'imposait depuis longtemps.
[lire la quatrième du livre Purpura thrombopénique immunologique et autres [...]]
La prise en charge du myélome multiple a connu un véritable bouleversement lors de l'introduction récente de molécules (thalidomide, bortézomib et lénalidomide) offrant de nouvelles solutions thérapeutiques et ce, quel que soit l'âge des patients.
De plus, l'introduction des techniques de génétique permet de redéfinir les paramètres pronostiques classiques.
[lire la quatrième du livre Le myélome multiple]
Les syndromes myéloprolifératifs ont en commun l'existence d'une anomalie acquise de la cellule souche hématopoïétique qui se caractérise par l'expansion clonale d'une ou plusieurs lignées myéloïdes.
L'ouvrage analyse cette prolifération dans les quatre principaux syndromes concernés : maladie de Vaquez, thrombocytémie essentielle, leucémie myéloïde chronique et [...]
[lire la quatrième du livre Les syndromes myéloprolifératifs]
C'est le message que pourrait lancer chaque année le million de personnes qui reçoivent, en France, un traitement issu du sang d'un donneur. Pour répondre à ces besoins en augmentation constante, notamment en raison de l'allongement de l'espérance de vie, 1 500 000 personnes donnent leur sang chaque année.
[lire la quatrième du livre De vous à moi, donnez votre sang]
Cet outil multimédia d'auto formation a été réalisé à l'aide d'un logiciel de base de données pour faciliter la recherche multicritères afin d'établir un diagnostic de la maladie en hématologie.
[lire la quatrième du livre Autoformation et aide au diagnostic en [...]]
Ce guide concis, d'usage très pratique, permet le diagnostic-et la prise en charge de toutes les maladies hématologiques, depuis les anémies jusqu'à l'hémophilie, en- passant par tous les. types de leucémies, les aplasies médullaires, les purpuras, etc.
[lire la quatrième du livre Hématologie en pratique clinique]
L'« Aide-mémoire d'hémostase » est un guide de 150 pages, particulièrement clair et didactique, qui réussit la gageure de rendre parfaitement accessibles des notions souvent difficiles et arides.
[lire la quatrième du livre Aide-mémoire d'hémostase]
Décrite pour la première fois en 1926 par Erik von Willebrand chez plusieurs membres d'une famille de l'archipel d'Åland en Finlande, la maladie de Willebrand, qui peut toucher les deux sexes, est la plus fréquente des anomalies constitutionnelles de l'hémostase et peut être très hétérogène dans sa présentation clinique et biologique.
[lire la quatrième du livre La maladie de Willebrand et son traitement]
Edition reliée Le développement considérable ces dernières années des connaissances sur le système hématopoïétique et sur ses maladies rend difficile une présentation exhaustive des divers aspects de l'hématologie.
[lire la quatrième du livre Hématologie Tome 2]
